Human genome

Human genome

The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.

Industry: 생물; 의학

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Human genome

콜레스테롤

의학; 인간 유전체

밀랍, 지방 같은 물질, 간 고 신체의 모든 세포는 혈액에서 발견. 콜레스테롤 건강을 위해 중요 하 고 세포 벽, 조직, 호르몬, 비타민 D, 그리고 담 즙 산을 만들기 위한 필요 하다. 콜레스테롤 또한 달걀 노 른 자, 고기, 및 전체-우유 유제품 등 동물에서 가져온 음식을 섭취에서 온다. 너무 혈액에 많은 콜레스테롤 수 있습니다 혈관 벽에 구축, 조직 ...

aarskog 증후군

의학; 인간 유전체

일컬어 Aarskog 스콧 증후군, 이것은 유전 상태 눈 hypertelorism, 또는 눈 간격된 비정상적으로 넓은 anteverted 콧구멍을 콧구멍은 정면 향함, 안장 가방 음 낭, 윗입술의 확대, 비정상적으로 확장 가능한 손가락 인 대에 한 해이 함 때문에 무릎의 뒤로 굽 힘으로 하 라고 하는 음 낭의 기형에 의해 특징그리고 평 ...

개장 하는 chromatin

의학; 인간 유전체

세포 분열 주기 동안 발생 하는 진 핵 chromatin 1) 동적 구조 변경. Transcriptional 규칙에 필요한 로컬 변경에서 염색체 분리에 필요한 글로벌 변경 이러한 변경 범위를 . 2) 변경 내용 또는 기능 및 높은 순서 chromatin의 구조적 상태에 영향을 미칠 DNA 바인딩 및 chromatin 관련 단백질의 활동 뿐만 아니라 특정 ...

유전자 검사

의학; 인간 유전체

1) 유전 변경 특정 질병 이나 장애를 개발 하기 위한 위험 증가 나타낼 수 있습니다 보고 DNA 분석. 2)를 타고 났다는 특정 건강 상태를 확인 하거나 유전자 질환의 진단을 확인 한 개인의 유전 물질을 분석 합니다. 3) 혈액 이나 다른 체액 또는 존재를 나타내는 생화학, 염색체, 또는 유전자 마커를 위한 조직 샘플 또는 유전 질병의 부재를 ...

clinodactyly

의학; 인간 유전체

편차 또는 손가락의 굴절에 의해 표시 된 손의 기형.

달팽이 관

의학; 인간 유전체

내부 귀는 청각에 염려 하는 부분. 그것은 미로의 앞쪽 부분, 원뿔, 그리고 현관 앞쪽 거의 수평으로 배치 됩니다.

일치 순서

의학; 인간 유전체

1) 이론적 대표 뉴클레오티드 또는 아미노산 순서에는 각 뉴클레오티드 또는 아미노산 자연에서 발생 하는 다른 시퀀스에서 해당 사이트에 가장 자주 발생 하는 것입니다. 문구 또한 이론적인 합의 근접 하는 실제 시퀀스를 나타냅니다. A 알려진 보존된 시퀀스 설정 합의 순서로 표시 됩니다. 는 일반적으로 supersecondary 단백질 구조 (아미노산 ...