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Human genome
The human genome consists of 23 chromosome and the small mitochondrial DNA. 22 of the 23 chromosomes are autosomal chromosome pairs and the last one being a gender-determining pair. In total, the human genome contains the sequences of the 3 billion chemical base pairs that make up human DNA and approximately 20,000-25,000 genes. By understanding human genome, scientists are able to develop new medical applications that can significantly advance the state of health care.
Contributors in 인간 유전체
Human genome
dysarthria
의학; 인간 유전체
1) 인 두, 후 두, 혀, 또는 얼굴 근육의 불완전 한 조정에 의해 발생 하는 음성 조음 장애. 두개골 신경 질환, 신경 근육 학 질병, cerebellar 질병, 기저 ganglia 질환, 뇌 간 질환, 또는 corticobulbar 책자의 질병에서 발생할 수 있습니다. 대뇌 피 질의 언어 센터는이 조건에 그대로. 2) 조음 장애 중추 질병, 특히 ...
enterocyte
의학; 인간 유전체
장 점 막의 내벽에 흡수 셀입니다. 그들은 창 자 루멘을 직면 하는 꼭대기 microvilli와 차별화 된 상피 세포. Enterocytes는 더 큰 창에서 보다 작은 창 자에서 풍부 합니다. 그들의 microvilli는 크게 14-40 배 하 여 셀의 luminal 표면 영역을 ...
false 네거티브 결과
의학; 인간 유전체
테스트 결과 개별 영향을 받지 않습니다 및 그 또는 그녀가 실제로 영향을 또는 유전자 변이; 없는 때 특정 유전자 변이 있지 않습니다 나타냅니다 즉, 부정적인 영향을 받는 개인의 결과 테스트 ...