- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
ملح الصوديوم بيميبارين، جيل ثاني، الهيبارين الاصطناعية، منخفضة الوزن الجزيئي (LMWH) مع نشاط التخثر. مشتقة، بعد ديبوليميريسيشن، وتجزئة، من الصف الطبي الهيبارين غير المجزأ مع الاسبيرين الخنزيري (أوفه)، بيميبارين متوسط وزن الجزيئي من دالتونس 3,600 ولديها أعلى نسبة IIa Xa-فكتور مكافحة عوامل المضادة (8:1) من الجيل الأول من لموس. هذا تخثر الدم يربط antithrombin III، وبالتالي تعزيز المنظمة لتنشيط عامل X (عامل Xa)، وإلى حد أقل، تنشيط عامل الثاني (معامل معهد مراجعي الحسابات الداخليين). مقارنة heparins غير المجزأ مع الاسبيرين، واستخدام بيميبارين يرتبط مع انخفاض حالات النزيف الرئيسية، وهشاشة العظام، ونقص الصفيحات المستحثة الهيبارين. كما يشجع بيميبارين إصدار أكبر من الأنسجة عامل مثبط مسار من UFH أو دالتيبارين.
Industry:Pharmaceutical
Una formulación herbaria homeopática con potencial actividad antiemético. Cocculus/nux vomica/tabacum/Extracto de petróleo contiene unidades homeopáticas iguales de los extractos siguientes: Extracto de Cocculus indicus (baya de pescado), la fruta del sudeste asiático/indio escalada planta Anamirta cocculus; Extracto de las semillas de Strychnos nux vomica (tuerca de veneno), un árbol de hoja perenne originario de Asia Sur-Oriental; Extracto de Nicotiana tabacum (tabaco); y el petróleo. Aunque el mecanismo exacto de acción para esta formulación aún tiene que ser aclarado completamente, alcaloides en estos extractos de plantas han demostrado aliviar náuseas, vómitos y, en algunos casos, mareos.
Industry:Pharmaceutical
Fluorescein isothiocyanate (FITC) 구성 된 공액 잠재적인 antineoplastic 활동 folate와 활용. 엽 산 FITC 신장과 난소 암 세포를 포함 한 많은 암 세포의 표면에 overexpressed folate 수용 체에 바인딩합니다. 한 켤레, curculating 안티 fluorescein 항 체의 엽 산 moiety 통해 암 세포에 바인딩된. 인식 하 고 항 체 의존 세포 세포 독성 결과 FITC moiety를 바인딩할 수 있습니다.
Industry:Pharmaceutical
Bir rekombinant, tamamen insan monoklonal insan vasküler endotelyal büyüme faktörü reseptör 2 (VEGFR-2) karşı antiangiogenesis faaliyetle yönelik antikor. Ramucirumab özellikle bağlar ve engeller VEGFR-2, içinde bir inhibisyon tümör anjiogenez ve tümör besin kaynağı azalmasına neden olabilir. VEGFR-2, endotel hücreleri tarafından ifade edilen bir pro-anjiogenik büyüme faktörü reseptör tirozin kinaz ' dir.
Industry:Pharmaceutical
Zawiesiny wodnej soli olamine formy cyklopiroks, syntetyczne, o szerokim spektrum hydroxypyridone przeciwgrzybicze agentem z dodatkową działalność działanie antybakteryjne i przeciwzapalne. Chociaż dokładny mechanizm działania cyklopiroks jeszcze ma być w pełni wyjaśniony, środek ten jest stanie chelat trójwartościowego techniczne, takie jak Fe3 +, hamując w ten sposób dostępność podstawowych czynników dla enzymów. Może to prowadzić do utraty aktywności enzymów, które są istotne dla metabolizm komórkowy, organizacja struktury ściany komórkowej i inne funkcje kluczowe komórki. Ponadto cyklopiroks wywiera swoje działanie przeciwzapalne poprzez hamowanie 5-lipoksygenazy i cyklooksygenazy (COX).
Industry:Pharmaceutical
Ein oral bioverfügbar Inhibitor der CXC-Chemokin-Rezeptor 4 (CXCR4) mit Rezeptor und hämatopoetische Stammzell-Mobilisierung-Aktivitäten. CXCR4 Inhibitor POL6326 bindet an den Chemokin-Rezeptor CXCR4, wodurch verhindert die Bindung von stromal abgeleitet Faktor-1 (SDF-1 oder CXCL12) an den Rezeptor CXCR4 und nachfolgende Rezeptor-Aktivierung. Dies kann die Mobilisierung von hämatopoetischen Stamm- und Vorläuferzellen aus dem Knochenmark ins Blut führen. CXCR4, ein Chemokin-Rezeptor gehören der Familie der G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR) Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Chemotaxis und Angiogenese und ist herraufreguliert in mehreren Tumor Zelle Arten; CXCL12/CXCR4 Interaktion induziert Aufbewahrung blutbildender Zellen im Knochenmark.
Industry:Pharmaceutical
En muntligen biotillgängligt pan hämmare av mänskliga fibroblast tillväxtfaktor receptorer (FGFRs) med potentiella antiangiogenic och antineoplastiskt verksamhet. Pan FGFR kinasinhibitor BGJ398 selektivt binder till och hämmar FGFRs, vilket kan resultera i hämning av angiogenes tumör och tumör cellproliferation och induktion av tumör celldöd verksamhet. FGFRs är en familj av receptor tyrosinkinaser som kan vara uppreglerad i olika typer av tumör celler och kan vara inblandade i tumören celldifferentiering och spridning, tumör angiogenes och tumör cell överlevnad.
Industry:Pharmaceutical
Een mondelinge traditionele Chinese kruiden formulering in poedervorm met een spray gedroogd waterig extract van de kruiden Scutellaria baicalensis, Glycyrrhiza uralensis, Ziziphus jujuba en Paeonia lactiflora met potentiële immuunmodulerende en chemoprotective activiteiten. Hoewel het mechanisme van acties blijven om te worden volledig opgehelderd, bezit PHY906 een breed scala van farmacologische activiteiten zoals de verhoging van de orale opname van farmacologisch actieve stoffen, remming van CYP3A4, modulatie van bepaalde cytokinen, macrofagen en lymfocyten en remming van expressie van MMP, NF-kB, bèta-glucuronidase, de NK-1-receptor en de delta-opioide receptor.
Industry:Pharmaceutical
Humanizowane agonistyczne przeciwciało monoklonalne skierowane receptor CD137 z potencjalnych działań immunostimulatory i środki. Urelumab specjalnie wiąże się i aktywuje CD137 wyrażając komórek odpornościowych, stymulowanie reakcji immunologicznej, w szczególności odpowiedź cytotoksycznych limfocytów, komórek nowotworowych. CD137 jest członkiem czynnika martwicy nowotworu (TNF) / wzrostu nerwów czynnik (NGF) rodzina receptorów i jest wyrażona przez aktywowane T i B limfocytów i monocytów; stwierdzono, że jego ligandem odgrywają ważną rolę w regulacji odpowiedzi immunologicznej.
Industry:Pharmaceutical
Humanized agonistu monoklonālās antivielas, kas vērstas CD137 receptoru ar iespējamo immunostimulatory un pretvēža aktivitātes. Urelumab īpaši saista un aktivizē CD137 paužot imūnsistēmas šūnu, stimulēt imūno reakciju, jo īpaši cytotoxic T šūnu reakcija pret audzēju šūnas. CD137 ir tumora nekrozes faktoru (TNF) loceklis / nervu augšanas faktora receptoriem (NGF) ģimenes, un to izsaka ar aktivētu T un B limfocītu un monocītos; ir konstatēts, ka tās liganda, iezīmēšanas ir svarīga loma regulēšana imūnās atbildes.
Industry:Pharmaceutical
