- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Une population de tumeur autologue infiltration de lymphocytes (TIL) transduites avec un vecteur rétroviral codant le gène chimère IgCD28TCR avec potentiel immunostimulante et activités antinéoplasiques. La chimère IgCD28TCR gène se compose de parties de CD28, la chaîne zêta du récepteur des cellules T (TCRzeta) et un seule chaîne anticorps domaine (sFv) spécifique pour l'antigène associé aux tumeurs CEA. Sur l'administration, ces gènes modifiés TIL lier aux cellules tumorales exprimant le CEA, qui peut aboutir à l'activation et la prolifération de TIL et une réponse accrue de lymphocytes T (CTL) cytotoxique contre les cellules tumorales exprimant le CEA. CEA peut être surexprimée dans divers gastro-intestinaux et les cancers des seins. CD28, une molécule costimulation lymphocytes associée à la surface, est nécessaire pour la pleine T-cell activation, la prolifération et la survie ; expression du fragment CD28 dans la construction de ce gène chimère peut faire obstacle à la mort cellulaire induite par l'activation (défibrillateurs) de TIL.
Industry:Pharmaceutical
Une population de cellules allogéniques, cytotoxiques tueuses naturelles (NK) avec une activité antitumorale potentielle. Ligne d'allogéniques cellules NK MG4101 est dérivé de cellules d'un donneur normal et sain leucophérèse et activation.
Industry:Pharmaceutical
Genová terapie agenta obsahující oslabené, schopných replikace, geneticky mutované formy viru Herpes simplex 1 (HSV-1) kmen KOS s potenciálními antineoplastická aktivitou. Na infuzi do jaterní tepny, onkolytického HSV-1 rRp450 x v hepatocelulární karcinom (HCC) buněk a uplatňuje přímé cytotoxické účinky nakonec narušení rakovinné buněčné membrány a osvobozující potomstva virionů tím napadení přilehlých nádorových buněk. Navíc rRp450 vyjadřuje transgenu cytochromu P450, který aktivuje oxazaphosphorines, jako je cyklofosfamid (CPA). Proto, CPA může být aktivován v přítomnosti rRp450 a antineoplastická přihlásila. RRp450 je odstraněn pro HSV-1 genu UL39, kódování virové RIBONUKLEOTID reduktázy velké podjednotky infikované buňky bílkoviny 6 (ICP6), tím narušuje činnost virové RIBONUKLEOTID reduktázy a vede k inhibici metabolismu nukleotidů a virové DNA syntézy v nondividing buňkách, ale ne v dělení buněk. UL39 nahrazuje krysa CYP2B1 gen, kódování cytochrom P450 enzymem, který aktivuje oxazaphosphorines. RRp450 také vyjadřuje virové thymidinkinasu, který aktivuje ganciklovir Proléčivo rakoviny.
Industry:Pharmaceutical
Gama emitujících koloidní roztok v scintilační skenování Retikuloendotelového systému (RES). Po nitrožilní podání, technecium Tc 99m síra koloidní roztok je phagocytized Retikuloendotelového systému a soustředil se v játrech, slezině a kostní dřeni; detekce/lokalizace phagocytized gamma ray emitujících koloidní roztok se provádí s gamma-ray scintilační kamerou. Scintilační skenování pomocí technecium Tc 99 m koloidní síra pomáhá určit, distribuce a funkce RES a rozsah, které nádor zahrnuje RES. RES zahrnuje typy buněk, které mohou phagocytize a izolovat inertním částic a životně důležité barviva; Typy buněk RES patří makrofágů nebo prekurzorů makrofágů, specializované endotelových buněk sliznice Sinusovky jater, sleziny a kostní dřeně a retikulární buňky lymfatické tkáně a kostní dřeně.
Industry:Pharmaceutical
Galium radiolabeled Ga 68 Analog somatostatinu, které mohou být použity ve spojení s pozitronová emisní tomografie (PET) k obrázku neuroendokrinní nádory a metastázy. Ga arsenid. 68-DOTANOC je sdružené somatostatin analogové 1-Nal3-Oktreotid (NOC) a Galia Ga 68-značený 1,4,7,10tetraazacyklododekan N, N', N'', N'' '-ethylendiamintetraoctové kyseliny (DOTA). Somatostatin analogové NOC má vysokou afinitu k podtypy receptorů somatostatin, 2, 3 a 5; tyto podtypy receptorů se ukázaly být přítomen ve velkém počtu na neuroendokrinní nádory a jejich metastáz, zatímco většina ostatních normálních tkání express nízké úrovně těchto podtypů receptorů somatostatin.
Industry:Pharmaceutical
Galectin vazby polysacharid odvozeno od citrusový pektin s potenciálními antineoplastická aktivitou. Apoptózy induktorem GCS-100 se váže na sacharidy Vazebné domény lektin galectin-3, které mohou mít za následek apoptózy zprostředkované skrze mitochondrie/caspase aktivace kaskády; Tento agent může překonat zprostředkované prostřednictvím anti apoptotické proteinu Bcl-2, tepelného šoku protein-27 (Hsp-27), růst nádoru a jaderné faktor kappa B (NF-kB). Galectin-3, chimerických molekula sestává z sacharidů uznání a kolagenu s dioxinovým efektem domén, spolupracuje s množstvím sacharidů a bílkovin ligandu k formě pentamers s jedinečným crosslinking schopnostmi; tento lektin také vykazuje anti apoptotických vlastností, snad, zčásti prostřednictvím regulace intracelulárních signálních cest.
Industry:Pharmaceutical
Syntézy proteinů immunotoxin sestávající z fragmentu zlidštění, jednořetězcová monoklonální protilátky specifické pro epiteliální buňky adhezní molekuly (EpCAM) konjugovaného s okleštěné podobě Pseudomonas exotoxin A s potenciálními antineoplastická aktivitou. Anti-EpCAM-Pseudomonas difterický syntézy bílkovin se váže na Ep-CAM-pozitivních nádorových buněk, čímž dodává Pseudomonas exotoxin A ani konkrétně; Pseudomonas exotoxin A ani pak inaktivuje faktor tažnosti 2 (EF-2) prostřednictvím ADP Christapor, což vede k inhibici syntézy bílkovin v cílových buňkách. EpCAM, buňky povrchových proteinů, je vyjádřena v různých nádorových buněk a je často nalezený v nádorů hlavy a krku.
Industry:Pharmaceutical
Syntézy proteinů immunotoxin sestávající z zlidštění, jednořetězcová monoklonální protilátka Fab fragment pro epiteliální buňky adhezní molekuly (EpCAM) konjugované s modifikovanou bouganin cytotoxin s potenciálními antineoplastická aktivitou. Citatuzumab bogatox se váže na EpCAM, dodávající cytotoxin modifikované bouganin přímo do EpCam pozitivních nádorových buněk, což může mít za následek inhibici syntézy bílkovin nádorových buněk a smrti nádorových buněk. EpCAM, buňky povrchových proteinů, je vyjádřena v různých nádorových buněk a je často nalezený v nádorů hlavy a krku. Bouganin je rostliny odvodil protein zneškodnit ribosomu (RIP), toxických rostlin N-glycosidase, že depurinates všeobecně zachovaných alfa sarcin smyčky ovládajících rRNA, zneškodnit cytosolu a brání syntéze bílkovin. Bouganins porovnání se neupravená, modifikované bouganins může mít snížený sklon k aktivaci T buněk.
Industry:Pharmaceutical
Fúzní protein obsahující dvě thrombospondin (TSP-1)-odvozený nonamer peptidy kovalentně připojen přes proprietární diketone linker, na proprietární zlidštění katalytické monoklonální aldolázu monoklonální protilátka s potenciální antiangiogenní a Antineoplastický aktivitami. Skupiny mimetická peptid TSP-1 TSP-1 mimetická syntézy bílkovin CVX-045 vázat na TSP-1 receptory, jako jsou CD36 a potlačení nádorové angiogeneze, které mohou vést k inhibici proliferace nádorových buněk. Proprietární humanizovaná monoklonální katalytické aldolázu monoklonální protilátka obsahuje reaktivní lysin rezidua v jeho vazebná místa, které reagují kovalentně se sloučeniny s diketone funkcí; TSP-1 mimetická peptid skupiny jsou pak kovalentně připojené k diketone linkery přes proprietární vesmířana.
Industry:Pharmaceutical
Fúzní protein obsahující angiopoietin-2 (Ang2) a vaskulární endoteliální růstový faktor (VEGF) odvozeno peptidy, které jsou kovalentně připojen přes proprietární diketone linker, na proprietární zlidštění katalytické aldolázu monoklonální protilátka, potenciální antiangiogenní a Antineoplastický činnostmi. The Ang2/VEGF peptid skupiny Ang2/VEGF-vazba peptidy protilátka syntézy bílkovin CVX-241 vazba na Ang2 a VEGF receptory, které může inhibovat nádorové angiogeneze a šíření nádorových buněk. Proprietární zlidštění katalytické IgG1 monoklonální aldolázu protilátek obsahuje reaktivní lysin rezidua v jeho vazebná místa, které reagují kovalentně se sloučeniny s diketone funkcí; Ang2 a VEGFR peptid skupiny jsou pak kovalentně připojené k linkery diketone přes proprietární vesmířana. Jak VEGF a Ang2 jsou upregulated v mnoha rakoviny typy buněk a hrají klíčovou roli v angiogeneze. Tento agent má vylepšené poločas ve srovnání s nahou peptidy.
Industry:Pharmaceutical
