- 업종: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un propriétaire exempt de fucose anticorps monoclonal dirigé contre humain facteur de croissance EGF-like liant l'héparine (HBEGF) avec activité antinéoplasique potentielle. D'un anticorps monoclonal anti-HB-EGF que khk2866 lie HBEGF, bloquant ainsi sa liaison aux récepteurs EGF. Cela empêche l'activation du récepteur EGF et l'induction subséquente de la signalisation de la croissance de cellules. HBEGF est un mitogène de fibroblastes et de muscle lisse et peut être impliqué dans la prolifération cellulaire médiée par les macrophages. Le fucose-free monoclonal antibodies améliorent la cytotoxicité cellulaire dépendante de l'antigène (ADCC) et augmentent l'affinité de liaison au récepteur Fc pour surmonter le polymorphisme génétique.
Industry:Pharmaceutical
Une formule exclusive du resvératrol, une phytoalexine polyphénoliques dérivés de raisins et d'autres produits alimentaires avec potentiel antioxydant, lutte contre l'obésité, activités antidiabétiques et chimiopréventif. Resveratrol peut activer la SIRTUINE sous-type 1 (SIRT-1). SIRT1 activation a été signalée pour inhiber la prolifération cellulaire tumorigenèse et la tumeur. SIRT-1 est un membre du régulateur silent information 2 (SIR2) (ou la SIRTUINE) famille d'enzymes qui joue un rôle important dans l'activité mitochondriale et agit comme une protéine désacétylase. SIRT1 semble être impliquée dans la régulation de nombreux facteurs de transcription Nf-kB et p53.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccin contre le cancer propriétaire de basées sur l'ADN qui Code pour une protéine de la tyrosinase liées mélanome antigène 2 (TRP2) cytotoxiques (CTL) des lymphocytes-T épitope et anticorps monoclonaux, une chimère d'humain IgG1/murine IgG2a avec des lymphocytes T mimotopes exprimées au sein des régions (CDR), déterminant la complémentarité, des anticorps, avec potentiel immunostimulante et activités antinéoplasiques. Une injection intramusculaire et électroporation, mélanome vaccin d'épitope TRP2 CTL SCIB1 exprime l'anticorps modifiés. Par la suite, le volet de Fc de l'anticorps machiné cible et se lie aux récepteurs sur les cellules dendritiques (DCs) CD64 ; lors du traitement par les contrôleurs de domaine, le système immunitaire cellulaire peut être activé pour induisent d'assistance lymphocytes et CTL des réponses immunitaires contre les cellules tumorales exprimant l'antigène TRP2.
Industry:Pharmaceutical
Un propriétaire conjugué de paclitaxel avec activité antinéoplasique. Médicament similaire à la libre, la portion de paclitaxel dans le vecteur-peptide conjugué paclitaxel se lie à et stabilise les molécules de tubuline, promouvoir l'assemblage des microtubules et inhibant démontage de tubuline aboutissant à l'inhibition de la division cellulaire. The Kunitz vector-peptide dérivé domaine porte le paclitaxel conjugué à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE), sans passer par la pompe à efflux transmembranaire p-glycoprotéine (P-gp), qui peut aboutir à des concentrations plus élevées de paclitaxel dans le parenchyme du cerveau.
Industry:Pharmaceutical
Un vaccin à ADN cancer du propriétaire qui contient plusieurs épitopes naturels et modifiés dérivé des antigènes de tumeur quatre associés, CEA, HER2/neu, p53 et MAGE 2/3. EP-2101 inclut également CAP1 - 6D, un analogue CEA heteroclitic et PADRE, un épitope propriétaire de T-cellule universel qui sert à améliorer l'immunogénicité des épitopes. Cet agent a été montré pour susciter des réponses T-lymphocyte cytotoxiques contre les cellules tumorales exprimant ces multiples épitopes.
Industry:Pharmaceutical
Une propriétaire composé ciblage cycle cellulaire checkpoint kinase 1 (chk1) avec activité chemopotentiation potentielle. Inhibiteur de la Chk1 PF-477736 inhibe chk1, une sérine-thréonine kinase de ATP-dépendante qui est un élément clé dans le système de point de contrôle de la S/G2-analyse de la réplication à l'ADN. En substituant la dernière défense de point de contrôle contre ADN dommageable lésion mortelle induite par l'agent, inhibiteur de chk1 PF-477736 peut potentialiser l'efficacité antitumorale de divers agents chimiothérapeutiques contre les cellules tumorales ayant des défauts intrinsèques de point de contrôle.
Industry:Pharmaceutical
Une formule exclusive de botanique dérivé traditionnelle chinoise (MTC) plante médicinale avec activité hématopoïétique. Bien que le mécanisme d'action n'a pas encore complètement élucidée, exhausteur de l'hématopoïèse végétale PG2 semble stimuler les cellules progénitrices de lignées multiples qui peuvent être étroitement liées à la cellule souche hématopoïétique. Dans les chimiothérapie et radiation induite par le traitement des modèles animaux de dépression médullaire, cet agent a été démontré pour restaurer des comtes de granulocyte, érythrocytaires et plaquettes à des niveaux normaux. Plant-dérivées de l'hématopoïèse enhancer PG2 stimule la production de nombreuses cytokines telles que granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) et peut stimuler la production d'hormones neuroendocrines.
Industry:Pharmaceutical
Un propriétaire base d'anticorps chaîne unique polypeptide avec activité destructrices de lymphocytes B. Sensiblement plus petit qu'un anticorps entier, polypeptide ciblées CD20 TRU-015 se lie spécifiquement à l'antigène de surface de cellules de spécifique des cellules B CD20 avec activité de liaison cible immunoglobuline complète Fv fragment-type et fonction effectrice de l'immunoglobuline complète Fc fragment-type. Cet agent épuise transitoirement les lymphocytes B CD20-roulement en induisant B cell - complément dirigée cytotoxicité dépendante (CDC) et la cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et l'apoptose des cellules B.
Industry:Pharmaceutical
Un agent exclusif avec activité antinéoplasique potentielle. Cycle cellulaire antagoniste de réparation checkpoint/ADN IC83 IC83 inhibe les enzymes de réparation de checkpoint/ADN de cycle cellulaire, qui peuvent entraîner dans la cytotoxicité accrue de l'ADN, endommageant des agents et diminue la résistance de la cellule tumorale à la chimiothérapie et la radiothérapie. Enzymes de réparation de checkpoint/ADN cycle cellulaire sont impliqués dans la reconnaissance et la réparation de l'ADN endommagé et sont surexprimés dans plusieurs types de cellules cancéreuses.
Industry:Pharmaceutical
Une suspension de la libération prolongée depot de microparticules contenant le sel acétate de lanréotide, un analogue de la peptide synthétique de la somatostatine naturelle et copolymères. Lanréotide inhibe la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) en se liant aux récepteurs de la somatostatine hypophysaire et peut inhiber diverses autres hormones, y compris d'hormone thyréotrope (TSH) et la certification hormones insuline, de glucagon et la gastrine. Cet agent a une plus longue durée d'action que la somatostatine naturelle et est sélectif vers l'inhibition de l'hormone de croissance.
Industry:Pharmaceutical
