- 업종: Government; Health care
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The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Une saponine purifiée, naturelle isolé de l'arbre soapbark Quillaja saponaria Molina avec activité immunoadjuvant potentielle. Lorsqu'administrés en concomitance avec des peptides de vaccin, QS21 peut augmenter le total antitumoraux vaccin spécifique d'anticorps et les réponses de cellules T cytotoxiques.
Industry:Pharmaceutical
Une saponine purifiée, naturelle isolé de l'arbre soapbark Quillaja saponaria Molina avec activité immunoadjuvant potentielle. Lorsqu'administrés en concomitance avec des peptides de vaccin, OPT-821 peut accroître les anticorps et les réponses de lymphocytes T cytotoxiques contre les antigènes ciblés.
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Une enzyme protéolytique, provenant de l'usine d'ananas qui fend les groupes sulhydryles. L'enzyme est adsorbé intact dans le tractus gastro-intestinal et s'est avéré bénéfique thérapeutique. Bromélaïne a la capacité de moduler les cytokines et a également démontré une activité anti-inflammatoire, activité du système immunitaire et l'activité fibrinolytique.
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Un polysaccharide lié aux protéines dérivé le champignon Trametes versicolor (queue de dinde) avec immunoadjuvant et activités antitumorales potentielles. Bien que son mécanisme d'action n'a pas encore être pleinement élucidé, in vitro et in vivo indiquent que polysaccharide-K induit la sécrétion de monocytes du sang périphérique d'IL-8 et TNF-alpha, induit la prolifération des cellules T et empêche l'immunosuppression induite par le cyclophosphamide. Cet agent a également été signalé à stimuler les macrophages produisent des intermédiaires de l'azote réactif et anions superoxydes et promouvoir l'apoptose dans la lignée de cellules de leucémie promyélocytaire HL-60.
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Une protéine qui se trouve dans la paroi microbienne de staphylococcus aureus et interfère avec l'opsonisation en se liant à la portion Fc des immunoglobulines. La protéine a un effet délétère sur les cellules épithéliales cette ligne les voies respiratoires et joue un rôle dans l'induction de la pneumonie. Protéine A initie également la migration cellulaire polynucléaires dans les voies respiratoires, via l'activation de TNFR1.
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Un inhibiteur de kinase de protéines spécifique des Raf et MEK mitogène-protéines kinases (MAPK) avec activité anti-néoplasique potentielle. Raf/MEK double kinase inhibiteur RO5126766 spécifiquement inhibe l'activité de la kinase de la Raf et MEK, ayant pour résultat l'inhibition de la transcription de gène cible qui favorise la transformation maligne des cellules. Les deux Raf et MEK sont des kinases de sérine/thréonine-spécifique qui répondent à des stimuli extracellulaires, tels que les mitogènes et sont impliquées dans la régulation des processus cellulaires, tels que l'expression génétique, mitose, la différenciation et l'apoptose.
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Un inhibiteur de kinase de protéine spécifique de la kinase cycline-dépendante 4 (CDK4) avec activité antinéoplasique potentielle. CDK4 inhibiteur P1446A-05 inhibe spécifiquement la transition de phase de médiation CDK4 G1-S, arrêtant la cellule cyclisme et inhibant la croissance des cellules cancéreuses. La sérine/thréonine kinase CDK4 se trouve dans un complexe avec les cyclines G1 type D et est la premier kinase pour devenir activés par la stimulation mitogène, libérant des cellules d'un stade quiescent dans le stade cyclisme G1/S ; Complexes CDK-cycline montrent de phosphoryler le facteur de transcription de rétinoblastome (Rb) au début G1, déplaçant l'histone désacétylase (HDAC) et bloquer la répression transcriptionnelle.
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Une protéine constituée de segments des domaines extracellulaires de récepteurs de facteur de croissance endothélial vasculaire humain 1 (VEGFR1) et 2 (VEGFR2) fusionné à la région constante (Fc) des IgG1 humaine avec activité anti-angiogénique potentielle. Afilbercept, fonctionnant comme un récepteur leurre solubles, se lie aux pro-vasculaires endothéliales facteurs de croissance angiogéniques (VEGFs), empêchant ainsi les VEGFs de se lier à leurs récepteurs de la cellule. Rupture de la liaison de VEGFs à leur cellule récepteurs peuvent entraîner l'inhibition de l'angiogenèse tumorale, métastase et finalement une régression tumorale.
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Un inhibiteur de protéase utilisé contre le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Lopinavir inhibiteur compétitif de la protéase du VIH-1, une enzyme qui intervient dans le clivage des Gag, des polypeptides précurseur Gag-Pol et Nef dans leurs protéines matures, y compris la protéase, la transcriptase inverse et l'intégrase. Inhibition of HIV-1 protéase empêche le clivage de la polyprotéine virale précurseur et se traduit par la libération des virions immatures, non infectieuses.
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Un vaccin du cancer de la prostate contenant des ARNm codant pour l'antigène prostatique spécifique (PSA), antigène membranaire spécifique de la prostate (LMFP), antigène de la prostate de cellules souches (LRSP) et six domaines transmembranaires antigène épithélial de la prostate (STEAP), avec une activité antitumorale potentielle. à administration, vaccin contre le cancer de la prostate ARNm dérivé CV9103 peut stimuler le système immunitaire pour monter une réponse des lymphocytes T cytotoxiques (CTL) contre des cellules de tumeur de la prostate PSA, la LMFP, LRSP - et exprimant le STEAP. L'ARNm utilisé dans ce vaccin est modifié et formulé pour ont renforcé les activités de puissance et adjuvant translationnelles. . PSA, la LMFP, LRSP et STEAP peuvent s'avérer surexprimés dans les cellules de cancer de la prostate ; leur expression dans le cancer de la prostate a été corrélée avec la progression de la maladie.
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