- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Un antimetabolite i un derivat de clor del Missatger secundari intracel·lular, adenosina cíclic 3,5-cíclic (campament), amb potencial activitat antineoplàsics. Tocladesine apareix ser convertit en 8-clor-adenosina per phosphodiesterases i posteriorment fosforilat a 8-clor-ATP, que funciona com un ordinador analògic de purines i competeix amb ATP en transcripció. a més, la generació d'ATP-clor-8 esgota la piscina ATP endògena que és essencial per a moltes reaccions biològiques en la transferència d'energia intracel·lular. Com a resultat, aquest agent provoca inhibició de síntesi de RNA, bloqueja la proliferació cel·lular i indueix apoptosi.
Industry:Pharmaceutical
Un agent de tubulina-enquadernació antimitotic amb potencial activitat antineoplàsics. SSR97225 s'uneix a la tubulina, detenció el cicle cel·lular al checkpoint G2/M i impedint la mitosi relaxant tubulina-binding agent.
Industry:Pharmaceutical
Un antibiòtic antineoplàsics anthracycline seva antineoplàsics aïllat del bacteri Actinosporangium bohemicum. Marcellomycin intercala en ADN i indueix l'ADN enllaços encreuats, així inhibeix replicació del DNA i reparació i síntesi d'ARN i proteïnes. Aquest agent també indueix la diferenciació de cèl·lules de leucèmia HL-60 promyelocytic interferint amb funcions metabòliques.
Industry:Pharmaceutical
Un antibiòtic anti-tumoral aïllat del bacteri part Streptomyces pulveraceus. Fostriecin inhibeix l'activitat catalítica de una topoisomerasa II, ocasionant trencaments de la cadena de proteïnes associades i deteriorament síntesi d'ADN i ARN en diversos tipus de cèl·lules malignes. Aquest agent també inhibeix Serina/threonine proteïna fosfatasa tipus 2A en alguns tipus de cèl·lules tumorals, i interferir amb la proliferació cel·lular i diferenciació.
Industry:Pharmaceutical
Una solució aquosa esbandida bucal que conté el glutamat Monosodi sal d'àcid carbònic amb activitats alkalinizing i antimucositis. Sobre introducció a la boca, el bicarbonat de sodi es dissocia, formant els ions de sodi i bicarbonat, quin Ió hidrogen l'excés de memòria intermèdia i eleva el pH bucal. Entorn oral un alcalí és menys propens a colonització amb llevats i bacteris aciduric. a més, aquesta solució pot ajudar a alleujar la mucositis i dolor induït mucositis per diluint saliva humana i la neteja i lubricant teixits mucosa de la boca, llengua i l'orofaringe.
Industry:Pharmaceutical
Una suspensió aquosa de la forma de sal olamine de ciclopirox, un agent antifúngic hydroxypyridone sintètic, d'ampli espectre amb activitat antiinflamatòria i antibacterial addicionals. Encara que el mecanisme exacte d'acció de ciclopirox encara ha de ser plenament elucidà, aquest agent és capaç de Quelat cations trivalent, com el Fe3 +, inhibint així la disponibilitat dels co-factors essencials per enzims. Això pot conduir a una pèrdua d'activitat d'enzims que són essencials per al metabolisme cel·lular, organització d'estructura de la paret cel·lular i altres funcions cel·lulars. a més, ciclopirox exerceix la seva activitat anti-inflamatòria inhibint 5-lipoxigenasa i ciclooxigenasa (COX).
Industry:Pharmaceutical
Un aminoàcid aromàtic amb activitat antidepressiu. In vivo, oxitriptan es converteix en 5-hydroxitriptamine (5-HT o serotonina) així com altres neurotransmissors. Oxitriptan pot exercir la seva activitat antidepressiu mitjançant la conversió a serotonina o directament per Unió a serotonina receptors (5-HT) dins el sistema nerviós central (SNC). Endogen 5-hidroxitriptófano (5-HTP) es produeix des de l'aminoàcid essencial L-triptòfan. Exògens terapèutiques 5-HTP està aïllada de les llavors de la planta africana Griffonia simplicifolia.
Industry:Pharmaceutical
Un inhibidor competitiu ATP de les quinases Serina/threonine Aurora B i C amb potencial activitat antineoplàsics. Inhibidor de la quinasa Aurora B/C GSK1070916A s'uneix al i inhibeix l'activitat de les quinases Aurora B i C, que pot resultar en la inhibició de la divisió cel·lular i una disminució de la proliferació de les cèl·lules tumorals que oncogèn les quinases Aurora, B i C. Aurora quinases jugar papers essencials en el control de checkpoint mitosi durant la mitosi i els overexpressed per una àmplia varietat de tipus de cèl·lules de càncer.
Industry:Pharmaceutical
Un amortitzat oncolítica Edmonston (Ed.) soca del virus xarampió (MV) codificació la soluble extracel·lulars domini N-terminal de l'antigen humana carcinoembryonic (CEA) (MV-CEA) amb potencial activitat antineoplàsics. Cel • lulars receptor de MV és humà CD46 prostàtic, que és una glicoproteïna de membrana integral tipus 1 trobat en gairebé tots els teixits humans i overexpressed en molts tipus de cèl·lules de càncer. Mediated a través CD46, tant haemagglutinin com fusió glicoproteïnes de MV són necessaris per a l'afecció a i fusió de la membrana cel·lular amfitrió per tant condueix a syncytia i cel·lular lisi. La CEA expressa, un antigen tumoral associada, es puguin detectar en el sèrum i utilitzat com un marcador sensible per controlar l'expressió genètica viral per fàcilment optimitzar teràpia individual. Comparat amb MV de tipus salvatge, el Ed cep de MV té una afinitat menor per al receptor MV senyalització molècula activació limfocitària (CD150), expressat principalment en B - i limfòcits T, però una major afinitat per CD46.
Industry:Pharmaceutical
Un amortitzat oncolítica Edmonston (Ed.) soca del virus xarampió codificació el Iodur de sodi tiroïdal humana symporter (MV-NIS) amb potencial gen expressió i antineoplastic activitats. MV-NIS pot induir després afecció a i fusió amb amfitrió tumor membranes cel·lulars, syncytia de cèl·lules tumorals i la lisi cel·lular tumoral. Quan es combina amb iode 123 (I-123), expressa NIS facilita captació de jo-123 per les cèl·lules tumorals MV-NIS infectats, permetent que imaging no invasiu d'aquestes cèl·lules. MV-NIS també pot realçar l'activitat oncolítica de MV contra les cèl·lules tumorals radiosensitive per facilitar la captació de iode 131 (I-131) per MV NIS-cèl·lules infectades. Cel • lulars receptor per MV és l'antigen humana CD46, una glicoproteïna de membrana integral tipus 1 trobat en gairebé tots els teixits humans i overexpressed en molts tipus de cèl·lules de càncer.
Industry:Pharmaceutical
