- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
ஒரு செயற்கை Arg-Gly-Asp RGD-கொண்ட cyclic peptide கொண்டு technetium Tc 99 m உடன் integrin-கட்டுதல் மற்றும் radioisotopic நடவடிக்கைகள் radiolabeled. நிர்வாகம், விடுத்தார் technetium Tc 99m-NC100692 binds alpha5beta3 integrin மற்றும் ஒரு வெளியிடப்படாமல் அளவிற்கு alpha5beta5; இதனைத் alpha5beta3-குறித்து tumor செல்கள் முடியும் இருக்க visualized scintigraphy மற்றும் காட்டும் tumor angiogenesis பயன்படுத்தி விவரிக்க முடியும். Integrins, மீதும்-படி புரதம் receptors, upregulated உள்ள proliferating endothelial செல்கள் இருக்கலாம்; அவர்களின் overexpression neovascularization, differentiation, tumor செல்கள் மற்றும் ஏழை prognosis பரவல் உடன் வருகிறது.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை benzamide derivative உடன் உள்நிலை antineoplastic செயற்பாடு. Entinostat செய்ய binds மற்றும் histone deacetylase, chromatin அமைப்பு மற்றும் மரபணு transcription அரசுப் பத்திர சந்தையை ஒழுங்குமுறைப் ஒரு நொதி inhibits. Cyclin பொறுத்தன kinase inhibitor 1A உள்ளிட்ட மனித கார்பசேவ் காலமானார் செல்களில் உட்கொள்ள பொறுத்தன விளைவுகள் exert இந்த முகவர் தோன்றுகிறது (p21/CIP1/WAF1)-சார்பு வளர்ச்சி கைது மற்றும் differentiation at எண்ணிலிருந்து போதை concentrations; reactive ஆக்சிஜன் வகைகளை (ROS) ஒரு குறியிட்ட மகளிரைச்; mitochondrial சேதம்; caspase செயற்படுத்தல்; மறுபுறம், உயர் concentrations, apoptosis. உள்ள சாதாரண செல்களை, cyclin பொறுத்தன kinase inhibitor 1A தொடர் சந்தமரத்துடன் செல்-சைக்கிள் வெளியேறு மற்றும் differentiation.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை bifunctional quinone derivative கொண்டு உள்நிலை antineoplastic செயற்பாடு. Diaziquone alkylates மற்றும் டிஎன்ஏ ஆண்டில் அனைத்து நிலைகளிலும் பொறுப்பு அனைத்திலும் டிஎன்ஏ செயல்பாடு, செல் சைக்கிள் கைது மற்றும் apoptosis இடையூறு செல் சைக்கிள் cross-links. இந்த முகவர் முடியும் மேலும் படிவம் [தொகு] உசாத்துணை டிஎன்ஏ சேதம் வழியாக டிஎன்ஏ strand வெட்டுகள் மூலம் துவக்குகிறது. அதன் lipophilicity காரணமாக diaziquone உடனே ஏற்றுக் கடக்கிறது இரத்த மூளை barrier.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை broad-spectrum antibiotic antibacterial, anticoagulant மற்றும் உள்நிலை antiangiogenic நடவடிக்கைகள். Taurolidine, derived இருந்து amino அமிலம் taurine, செய்ய binds மற்றும் பூஞ்சை புற நச்சு மற்றும் endotoxins, அல்லது lipopolysaccharides (LPS) neutralizes. பூஞ்சை கொள்கையும் uninfected ஆதார செல்கள் மூலம் தடுக்கிறது க்கு LPS Taurolidine கட்டுதல் சேவையகம் epithelial செல்கள், பூஞ்சை சட்டங்களைப் பின்பற்ற வேண்டியது தடுக்கிறது. அதன் antineoplastic செயற்பாடு நிறைந்துள்ள நடைமுறையில் உள்ளது இல்லை செய்யப்பட்டுள்ளது முழுமையாக elucidated, என்றாலும் அது இருக்கலாம் இருக்க தொடர்பான இந்த முகவர் எதிர்ப்பு சட்டங்களைப் பின்பற்ற வேண்டியது குணம். மேலும், taurolidine மேலும் பல்வேறு apoptotic காரணிகள் inducing மூலம் apoptosis ஓர் அளவு மற்றும் வாஸ்குலர் endothelial வளர்ச்சி காரணி (VEGF), புரதம் angiogenesis ஒரு முக்கிய கதாபாத்திரத்தில் நடித்துள்ளார் உற்பத்தியை அடக்குகிறது.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை cannabinoid analogue, டெல்டா (9)-tetrahydrocannabinol (antiemetic மற்றும் எதிர்ப்பு analgesic குணங்கள் கொண்ட delta(9)-THC). என்றாலும், அதன் நுட்பமான செயலின் நடைமுறையில் அறியாத உள்ளது, levonantradol தோன்றும் கட்டுவதில் மற்றும் CB1 மற்றும்/அல்லது CB2 cannabinoid receptors செயற்படுத்து.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை cannabinoid மற்றும் dibenzopyrane derivative உடன் எதிர்ப்பு emetic செயற்பாடு. என்றாலும் நடவடிக்கை நடைமுறையில் உள்ளது இல்லை செய்யப்பட்டுள்ளது முழுமையாக elucidated இன்னும் அது செய்யப்பட்டுள்ளது ஆலோசனை அந்த nabilone-CB1 மற்றும் CB2 cannabinoid receptors ஒரு அதிக குறிப்பிட்ட, பலமான agonist என்பது, எந்த இருவரும் உள்ளன coupled Gi/o காணப்படும் ஒவ்வொரு புரதமும் வேண்டும். தி CB1 receptors உள்ளன வெளிப்படுத்தினார் தற்கொலைப்படையினரின் உள்ள மத்திய மற்றும் சுற்றுப்புற neurons மற்றும் receptor stimulation பராமரிப்பதோடு இணைந்த கீமோதெரபி-induced குமட்டல் தொடர்புடைய உள்ளது.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை cyclic heptapeptide கொண்டு உள்நிலை antineoplastic செயற்பாடு. Pyruvate kinase (PK) inhibitor TLN-232, முக்கியமான pyruvate kinase M2 (M2PK), tumor செல் anaerobic glycolysis எந்த இடையூறு இருக்கலாம். M2PK dimeric isoform, PK மற்றும் tumor செல்கள் காணப்படுகிறது முன்னரும் PK isoform உள்ளது.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை cyclopropylpyrroloindole antineoplastic antibiotic. Bizelesin சிறு groove, டிஎன்ஏ binds மற்றும் டிஎன்ஏ, டிஎன்ஏ பிரதியெடுப்பு மற்றும் தன்னிடத்தில் வைத்திருக்கும் சித்தர்களில் மூலம் inhibiting, interstrand cross-linking induces. Bizelesin மேலும் p53 மற்றும் p21 மகளிரைச் கனேடியர்களின் மற்றும் G2/M செல்-சைக்கிள் கைது, அனைத்திலும் இல்லாமல் apoptosis செல் senescence triggers.
Industry:Pharmaceutical
உடன் உள்நிலை antineoplastic மற்றும் radiosensitizing நடவடிக்கைகள் covalently bound ethynyl ஒரு செயற்கை cytidine nucleoside குழு. 3'-C-ethynylcytidine உள்ள metabolized tumor செல்கள் செய்ய ethynylcytidine triphosphate (ECTP), தன்னிடத்தில் வைத்திருக்கும் polymerases போட்டித் inhibition மூலம் தன்னிடத்தில் வைத்திருக்கும் சித்தர்களில் inhibits என்று நான், II மற்றும் III; இதனைத் RNase L செயற்படுத்தப்பட்டுள்ளது, அனைத்திலும் apoptosis. RNase L என்பது ஒரு சக்திமிக்க antiviral மற்றும் antiproliferative endoribonuclease என்று cleaves singled பரிதவிக்கும் தன்னிடத்தில் வைத்திருக்கும், முக்கியமானதாக 28s rRNA fragmentation, மற்றும் Janus Kinase (JAK), ஒரு mitochondrial பொறுத்தன apoptosis molecule சமிக்ஞைகளின் செயற்படுத்தும்.
Industry:Pharmaceutical
ஒரு செயற்கை decapeptide agonist analog luteinizing hormone hormone (LHRH) வெளியிட்டு. Endogenous விட அதிகமாக potency Possessing LHRH, triptorelin reversibly represses gonadotropin secretion. பிறகு சிறப்பினைப், தொடர்ச்சியான நிர்வாகம், இந்த முகவர் விளைவுகள் வந்ததும் குறைக்கும் FSH மற்றும் LH உற்பத்தி மற்றும் testicular மற்றும் ovarian steroidogenesis . செரம் testosterone concentrations செய்ய நிலைகள் பொதுவாக உள்ள அறுவை மூலம் castrated மேஂ ந் தேதி மழைக்காலத்தில் இருக்கலாம் .
Industry:Pharmaceutical
