- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Radioconjugate obsahující hydroxydiphosphonate (HDP) označen metastabilní radioizotopový technecium Tc (99mTc), s radioimaging aktivitou. Na nitrožilní podání, kosterní využívání technecium, Tc - 99 m HDP dochází jako funkce kosterního krevního toku a osteogenic aktivity. HDP má zvláštní zálibu krystaly hydroxyapatitu v kostech, kde došlo k abnormální nahromadění zvýšené osteoidního mineralizace. Označování HDP s 99mTc umožňuje gama scintigraphic zobrazovací oblastí abnormální hyperparathyreóza, Spojené s maligní kostní léze.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate obsahující sůl octan eribulin, označen emitujících beta částice radioizotopu uhlíku C 14, s radioizotopové a potenciální antineoplastická aktivitami. Administrativa, eribulin se váže k doméně Brčál tubulinu a inhibuje polymerizace tubulinu a shromáždění mikrotubuly, což vede k inhibici mitotického vřeteno shromáždění, indukční zástavě buněčného cyklu v G2/M fáze a potenciálně, regresi nádoru. Označení pro radioizotopový složkou tohoto agenta působí jako radioaktivní tracer.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z analogového octreotate somatostatin označen Lutecium Lu 177 receptor ligandů, emitujících beta radioizotop, a potenciální antineoplastická aktivit. Lu Lutecium 177-DOTA-octreotate se váže na receptory somatostatin (SSTRs), zejména typu 2 receptory v buněčné membrány mnoha typů neuroendokrinní nádorových buněk. Na vazbu a internalizace, tato radioconjugate konkrétně nabízí cytotoxických dávku záření beta SSTR-pozitivních buněk. Lu Lutecium 177-DOTA-octreotate je produkován nahrazování přírodní aminokyselinu Thr pro alkohol Thr(ol) v C terminus analogové Oktreotid somatostatin a chelatační činidlo octreotate k Lu 177 přes dodecanetetraacetic kyselina (DOTA).
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z pozitronová vyzařují radioizotopový fluor F 18 konjugovaný na látku P antagonista receptorů kvantifikátor (SPA-RQ) používané v radioimaging. (18F)-s popisem látky P antagonista receptorů kvantifikátor je antagonista neurokinin 1 (látka P) receptoru (NK1R) a může fungovat jako pozitronová emisní tomografie (PET) zobrazovací agent pro detekci NK1R-vyjadřování buněk a tkání. NK1Rs jsou často vyjádřeny na plazmatické membrány nádorových buněk z glioblastoma a prsu a karcinomy pankreatu.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z Oktreotid deriváty edotreotide (Tyr3-Oktreotid nebo TOC) označen Lutecium Lu 177 receptor ligandů, emitujících beta radioizotop, a potenciální antineoplastická aktivit. Podobný k somatostatin analogové Oktreotid, Lutecium Lu. 177-edotreotide se váže na receptory somatostatin (SSTRs), zejména typu 2 receptory v buněčné membrány mnoha typů neuroendokrinní nádorových buněk. Na vazbu a internalizace, tato radioconjugate konkrétně nabízí cytotoxických dávku záření beta SSTR-pozitivních buněk. Lu lutecium. 177-edotreotide je produkován nahrazování tyrosin pro fenylalaninu na 3 pozici analogové Oktreotid somatostatin a chelatační činidlo nahrazeno Oktreotid k Lu 177 přes dodecanetetraacetic kyselina (DOTA).
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z benzamide ligand ISO-1 označen s radioizotopový fluoru F18 pozitron vydávat aktivity radioizotopu. Na správu, fluor (F18) ISO-1 vazby sigma-2 receptory, nachází na nádorové buňky, což umožňuje vizualizaci sigma-2 receptorů vyjádření nádorových buněk s pozitronová emisní tomografie (PET). Sigma-2 receptory, vyjádřené v různých normálních zdravých tkání, jako jsou játra, ledviny, endokrinní žlázy a v centrální nervové soustavě, může být zvýšené exprimováno nádorových buněk.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z sestamibi označeny izotopem pozitron vydávat Tc 94 m. Sestamibi je syntetická molekula isonitrile rodiny, který se šíří přes buněčné membrány a mohou přednostně hromadí uvnitř mitochondrií. Technecium Tc 94 m sestamibi mohou být použity v nádor zobrazovací studie využití pozitronové emisní tomografie (PET).
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z dextrometorfan, syntetický, denaturovaný pravotočivou analogové levorphanol, konjugované s uhlíkem-13 ((13) C) s radiotracer aktivitou. (13) C-dextrometorfan může být použit v testu fenotyp dech test aktivity CYP2D6, založený na principu, že zprostředkoval CYP2D6 O-demetylací štěpí (13) CH3, která vstoupí do těla uhlíku nenavštěvovali nakonec jako (13) CO2 ve vydechovaném vzduchu, které lze měřit. (13) C-dextrometorfan dechové zkoušky může být užitečné při identifikaci chudé CYP2D6 metabolizers takových důležitých klinických léků jako tamoxifen.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z EF5, derivát fluorované etanidazole, konjugovaný fluor F 18, pozitronová vyzařují izotopů. EF5 se váže na hypoxii tkání; časování na fluor F 18 umožňuje zobrazování hypoxické regionů v rámci nádorů.
Industry:Pharmaceutical
Radioconjugate sestávající z ústně biologicky malá molekula inhibitoru epidermální růstový faktor receptor (erbB nebo ji) rodiny tyrosin kinázy radiolabeled s s potenciálními Antineoplastický a emitujících beta aktivity radioizotopu uhlíku-14. PF 00299804 konkrétně a nevratně váže a inhibuje lidské její-1, Her-2 a její-4, což vede k inhibici proliferace a apoptózu nádorových buněk, které mohou tyto receptory. The její rodina receptorů tyrosin kinázy, často zvýšené exprimováno různými typy nádorových buněk, mohou přispět k nádoru buněčné proliferace, diferenciace, migrace a přežití. PF-00299804 radiolabeled s uhlíkem, C-14 může být použit jako radiotracer ve farmakologické studie metabolismu PF-00299804 .
Industry:Pharmaceutical
