- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
A szabadalmazott készítmény a resveratrol, polifenol phytoalexin származó szőlő- és egyéb élelmiszeripari termékek potenciális antioxidáns, elhízás, cukorbetegség és kemopreventív tevékenységek. Resveratrol sirtuin altípus 1 (SIRT-1) lehet aktiválni. SIRT1 aktiváló nem számoltak be a tumorigenesis és a tumor sejtek szaporodását gátolják. SIRT 1 egy tagja a néma információkat szabályozó 2 (SIR2) (vagy sirtuin) enzimek, amely fontos szerepet játszik a mitokondriális aktivitás és viselkedik, mint egy fehérje deacetiláz család. SIRT1 úgy tűnik, hogy a rendelet számos transzkripciós faktorok, mint a Nf-kB és p53 részt.
Industry:Pharmaceutical
Egy saját DNS-alapú rák vakcina, amely kódolja a melanoma antigén tyrosinase-related protein 2 (TRP2) citotoxikus T-limfocita (CTL) epitóp, és a módosított monoklonális ellenanyag, egy kiméra humán IgG1 kell/murine IgG2a a T-sejt mimotopes belül a kiegészítő jelleg meghatározására régiók (CDR) az ellenanyagok, a lehetséges Immunostimulativ és a antineoplastic tevékenységek kifejezett. Intramuscularis injekció és elektroporációs, melanoma TRP2 CTL epitóp vakcina SCIB1 fejezi ki a módosított antitest. Ezt követően, az Fc része a visszafejtett antitest célozza, és kötődik a dendritikus sejtek (DC) CD64 receptor; DCs általi feldolgozás után a sejtes immunrendszer lehet aktivált-hoz rábírja helper T-sejtek és az Egykulcsos immunválasz tumor sejtek a TRP2 antigén ellen.
Industry:Pharmaceutical
Egy saját fejlesztésű konjugátum paclitaxel antineoplastic tevékenység. Hasonló, hogy az ingyenes gyógyszer, a vektor-peptid konjugált paclitaxel paclitaxel műanyagban kötődik, és stabilizálja a tubulinmolekula, szerelvény mikrotubulusaival elősegítése és a végbemenő szétszerelés, amelynek eredményeként a gátolja a sejtosztódást gátló. A Kunitz domain-eredetű vektor-peptid hordozza a konjugált paclitaxel át a vér-agy gáton (BBB), megkerülve a transzmembrán p-glikoprotein (P-gp) kiáramlás szivattyú, ami a magasabb koncentrációja az agyban parenchyma paclitaxel.
Industry:Pharmaceutical
Egy védett rák DNS vírus elleni oltóanyag, több természetes és módosított epitópokat tartalmazó származik a négy daganat kapcsolódó antigének, CEA, HER2/neu, p53 és mágus 2/3. EP-2101 is CAP1-6 D, a heteroclitic CEA analóg és PADRE, egy szabadalmaztatott univerzális T-sejt epitóp, arra szolgál, hogy fokozza a epitópokat immunogenitását. Ez az ügynök kimutatták, hogy kiváltani a citotoxikus T-limfocita válasz kifejezni ezeket az epitopokat több daganatos sejtek ellen.
Industry:Pharmaceutical
Egy saját összetett célcsoport-kezelési sejtciklus ellenőrzőpont kináz 1 (chk1) a potenciális chemopotentiation tevékenység. PF-477736 Chk1-gátló gátolja a chk1, az ATP-függő szerin-treonin kináz, amely kulcsfontosságú eleme a DNS replikációs ellenőrzése S/G2 ellenőrzésipont-rendszeréhez. Közérdeken alapuló kényszerítő az utolsó ellenőrzőpont védelem ellen DNS károsító ágens-okozta halálos sérülés, chk1 gátló PF-477736 is fokozzák a tumorellenes hatékonyságát különböző kemoterápiás szerek tumor sejtek, a belső ellenőrzési hibák ellen.
Industry:Pharmaceutical
Egy saját fejlesztésű botanikai megfogalmazása származik a hagyományos kínai gyógyszerek (TCM) növény hemopoetikus tevékenység. Bár a hatásmechanizmusa még nem teljesen tisztázott, növényi eredetű hematopoiesis enhancer PG2 úgy tűnik, hogy ösztönözze a multi-lineage progenitor sejtek a vérképző őssejtek is szorosan kapcsolódik. , Kemoterápia - mind sugárzás terápia által kiváltott állatkísérletekben a myelosuppression, ez az ügynök kimutatták, hogy helyreállítása granulocyta, vörösvérsejt és vérlemezke számít a normális szintre. Növény-származtatott hematopoiesis enhancer PG2 serkenti a számos citokinek, mint a granulocyta-kolónia stimuláló faktor (G-CSF), és ösztönözheti a neuroendokrin hormonok termelését.
Industry:Pharmaceutical
Egy saját fejlesztésű ellenanyag alapú single-chain polipeptid a B-sejtek lebontó tevékenysége. Jelentősen kisebb, mint egy egész antitest, CD20 célzott polipeptid TRU-015 kötődik kifejezetten a B-sejt-specifikus sejt felületi antigén CD20 teljes immunglobulin Fv töredék-típusú cél kötelező tevékenység és teljes immunglobulin Fc töredék-típusú effektor funkciót. Ez az ügynök átmenetileg kimeríti a CD20-hordozó B-sejtek indukál a B sejt - irányított kiegészítése függő cytotoxicitás (CDC) antitest-függő sejt-közvetített cytotoxicitás (ADCC) és a B-sejt apoptózis.
Industry:Pharmaceutical
A szabadalmaztatott ügynök potenciális antineoplastic tevékenység. Sejtciklus ellenőrzőpont/DNS repair antagonista IC83 IC83 gátolja a sejtciklus ellenőrzőpont/DNS-javító enzimje, melyik május eredmény-ban megerősített citotoxicitás DNS káros anyagokkal, és csökkent a tumor sejtek ellenállás a kemoterápia és a sugárkezelés. Sejtciklus ellenőrzőpont/DNS-javító enzimje részt vesz a felismerés és javítás sérült DNS-t és a különböző típusú rákos sejtek overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Hosszan tartó kiadás depot szuszpenziót tartalmazó lanreotide acetát só, szintetikus peptid analóg a természetben előforduló szomatosztatin, a kopolimereket mikrorészecskék. Lanreotide gátolja a váladék a növekedési hormon (GH), agyalapi mirigy szomatosztatin receptorokhoz kötődve, és gátolják a különböző más hormonok, köztük a pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH), és az gastroenteropancreatic hormonok inzulin, glukagon és gasztrin. Ez az ügynök egy sokkal hosszabb időtartamú akció mint természetes szomatosztatin és szelektív felé a növekedési hormon gátlása.
Industry:Pharmaceutical
Egy prodrug aciklikus nukleozid forgalomba került foszonát analóg 9-(2-phosphonylmethoxyethyl) guanin (PMEG) potenciális antineoplastic tevékenység. Fogalmazták meg, hogy szelektíven felhalmozódnak a limfociták, GS-9219 konvertálva az aktív metabolitja, a PMEG-nek diphosphate (PMEGpp) keresztül enzimatikus hidrolízis, mely és foszforiláció nukleotid analóg, ezt követően az PMEGpp születő DNS láncok a DNS-polimeráz, ami a DNS-szintézist, S-fázisú sejtciklus letartóztatását és a fogékony lymphoma sejtpopulációk apoptózis indukció építeni.
Industry:Pharmaceutical
