- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
A pyrazolo(1,5-a) пиримидин с потенциальными противоопухолевые активностью. Dinaciclib избирательно угнетает циклин-зависимых киназ CDK1, CDK2, CDK5 и CDK9; ингибирование CDK1 и CDK2 может привести к клеточного цикла, репрессий и опухолевых клеток апоптоз.
Industry:Pharmaceutical
Производные пуринов противоопухолевые средства и анти антигенным свойствам. 6-methylmercaptopurine riboside (6-MMPR), тормозит Амидофосфорибозилтрансфераза, первый совершено шаг в процессах de novo синтеза пуринов и тормозит фибробластический фактор роста-2 (FGF2)-индуцированной пролиферации клеток.
Industry:Pharmaceutical
Чистые, природные сапонин изолированными от мыльного дерева Квиллайя мыльная Молина с потенциальными immunoadjuvant активностью. Когда двух с пептидами вакцины, опт-821 может увеличить антитела и цитотоксических Т-клеток ответов против целевых antigen(s).
Industry:Pharmaceutical
Протеолитический фермент, полученные из ананаса завод, который расщепляет sulhydryl групп. Фермента адсорбированные нетронутыми через желудочно-кишечного тракта и продемонстрировал терапевтический эффект. Бромелайн имеет возможность модулировать цитокинов и также продемонстрировал противовоспалительное действие и иммунный ответ активность фибринолитической активности.
Industry:Pharmaceutical
Белок граница полисахаридной производным от гриб Trametes versicolor (Турция хвост) с immunoadjuvant и потенциальных противоопухолевой деятельности. Хотя ее механизм действия до сих пор быть полностью проясненного, in vitro и in vivo исследования показывают, что полисахариды K индуцирует секрецию моноцитов периферической крови ИЛ-8 и ФНО альфа, индуцирует пролиферацию клеток T и предотвращает циклофосфамид индуцированной снижение иммунитета. Этот агент поступили также стимулировать макрофаги производить промежуточные химически активного азота и супероксиддисмутаза анионов и содействовать апоптоз в promyelocytic линию лейкозных клеток HL-60.
Industry:Pharmaceutical
Белок, который проживает в микробной стенки золотистого стафилококка и вмешивается в опсонизации путем привязки к Fc часть иммуноглобулина. Белка имеет пагубное воздействие на клетки эпителия что линия дыхательных путей и играет роль в индукции пневмонии. Протеин A также инициирует полиморфноядерных клеток миграции в дыхательные пути проходы через TNFR1 активации.
Industry:Pharmaceutical
Белка ингибитора киназы специфически для Raf и MEK Митоген активации протеинкиназы (MAPKs) с потенциальными Антинеопластические активностью. Raf/Мек двойной киназы ингибитора RO5126766 специально подавляет киназу деятельности РФС и Мек, обусловило ингибирование целевых транскрипции гена, что способствует злокачественной трансформации клеток. Как Raf и MEK являются Серин/треонин конкретных киназы, которые реагируют на внеклеточные раздражителей, таких как митогенов и участвуют в регуляции клеточных процессов, таких как экспрессии генов, митоз, дифференциация и апоптоз.
Industry:Pharmaceutical
Белка ингибитора киназы специфически для Циклин зависимая киназа 4 (CDK4) с потенциальными противоопухолевые активностью. CDK4 ингибитор P1446A-05 специально ингибирует CDK4-опосредованной G1-S фазового перехода, арестовав клетки Велоспорт и сдерживает рост раковых клеток. Серин/треонин киназу CDK4 находится в комплексе с D-типа G1 циклинов и первый киназы стать активирована после митогенный стимуляции, выпускающ клетки от покоя стадии в Велоспорт стадии роста G1/S; Показано, что CDK циклин комплексов, фосфорилировать фактор транскрипции ретинобластомы (Rb) в начале G1, вытесняя гистоновых деацетилаз (ГДАЦ) и блокирование transcriptional репрессий.
Industry:Pharmaceutical
Белок состоит из сегментов внеклеточных доменов рецепторов человеческого сосудистый эндотелиальный фактор роста 1 (VEGFR1) и 2 (VEGFR2) сливается с постоянной региона (ФК) человеческие IgG1 с потенциальными антиангиогенных активностью. Afilbercept, функционирует как водорастворимые decoy-рецептор, привязывает к pro Ангиогенный сосудистого эндотелия факторов роста (VEGFs), тем самым предотвращая VEGFs от привязки к их клеточными рецепторами. Нарушение связывания VEGFs с их клеток рецепторов может привести к торможение ангиогенеза опухоли, метастазы и в конечном итоге регрессии опухоли.
Industry:Pharmaceutical
Ингибитор протеазы, используется против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Лопинавир конкурсно угнетает протеаз ВИЧ-1, фермента, который является посредником расщепления кляп, кляп-Pol и Nef полипептиды прекурсоров в их зрелые белки, включая протеазы, обратная транскриптаза и интеграза. Ингибирования ВИЧ-1 протеазы предотвращает расщепление прекурсора вирусных polyprotein и приводит в выпуске незрелых, незаразные вирионов.
Industry:Pharmaceutical
