- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Μια διατύπωση αποτελείται από νανοσωματίδια liposome DOTAP:cholesterol Συμπλοκοποιημένος με το πλασμίδιο BiKDD C-ΘΕΏΡΗΣΗ, με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. C-ΘΕΏΡΗΣΗ BikDD : liposome αποτελείται από ένα διάνυσμα νεκρωτική καρκίνου-συγκεκριμένη έκφραση «ΘΕΏΡΗΣΗ» (VP16-GAL4-WPRE ολοκληρωμένο ενισχυτή συστημική) και ένα νεκρωτική-καρκίνος-ειδικό υποκινητή CCKAR (cholecystokinin A τύπος δέκτη) (CCKAR-ΘΕΏΡΗΣΗΣ ή ΘΕΏΡΗΣΗΣ-C) που μονάδες έκφραση του γονιδίου BikDD, ένα μεταλλαγμένο μορφή του γονιδίου ισχυρό proapoptotic Bik (killer αλληλεπιδρώντων Bcl-2). Στην διοίκηση και την μεταγωγή σε κελιά νεκρωτική όγκου, έκφραση της BikDD από BikDD:liposome C-ΘΕΏΡΗΣΗ μπορεί να παρακινηθεί apoptosis κελί νεκρωτική όγκου και την καταστολή νεκρωτική όγκου πολλαπλασιασμό των κυττάρων. BikDD συνδέει με μεγαλύτερη συσχέτιση με αντι-apoptotic πρωτεϊνών bcl-2 και bcl-xl, bcl-w Mcl-1 και είναι πιο ισχυρό από Bik άγριου τύπου. DOTAP: liposome χοληστερόλη συντίθεται από κατιονικά λιπίδια dioleoyl-trimethylammonium προπάνιο (DOTAP) και τη χοληστερόλη σε μοριακή αναλογία 1: 1.
Industry:Pharmaceutical
Μια διατύπωση η οποία απαρτίζεται από DOTAP:cholesterol liposomal νανοσωματίδια Συμπλοκοποιημένος με μια κασέτα έκφραση πλασμιδίου κωδικοποίηση ανθρώπινη FUS1 πρωτεϊνών, με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. Κατά την διοίκηση, DOTAP:chol-Fus1 liposome σύνθετο συσσωρεύεται κυρίως στους πνεύμονες και ιδιαίτερα στο καρκινικών κυττάρων. Κατά την μεταβίβαση του γονιδίου Fus1 σε κύτταρα όγκου, την έκφραση της Fus1 μπορεί να προκαλέσει apoptosis κυττάρων του όγκου και την καταστολή πολλαπλασιασμό των κυττάρων του όγκου. Fus1, μια πρωτεΐνη ισχυρό όγκου-υπερτάσεων, υπάρχει στην κανονική, υγιή κύτταρα αλλά συχνά απούσα σε ορισμένες καρκινικών κυττάρων. DOTAP: χοληστερόλη liposome αποτελείται από προπάνιο κατιονικά λιπίδια dioleoyl-trimethylammonium (DOTAP) και της χοληστερόλης σε μια μοριακή αναλογία 1: 1.
Industry:Pharmaceutical
A διατυπώνονται θεραπευτική προφορική παράγοντα που αποτελείται από ένα συνδυασμό της 5-fluorouracil (5-FU) προσδιορισμένης ομοειδούς ουσίας prodrug tegafur (tetrahydrofuranyl-5-fluorouracil) και η ουρακίλη (1: 4). Την υψηλή συγκέντρωση της ουρακίλη αντιστρέψιμη αναστέλλει την uracil-μείωση ενζύμου dihydropyrimidine αφυδρογενάσης (DPD), έτσι την ανασταλτική πρώτη-πέρασμα DPD-mediated ηπατικού μεταβολισμού της η ουρακίλη ανάλογη 5-FU και επιτρέπουν την διοίκηση της 5-FU ως το στόμα βιοδιαθέσιμο prodrug tegafur. Tegafur είναι bioactivated με 5-FU από ένζυμα ήπατος μικροσωμάτων κυττοχρωματικής P450. 5-FU μετατρέπεται στη συνέχεια σε των δραστικών μεταβολιτών 5-φθορο-deoxyuridine-monophosphate (FdUMP) και 5-fluorouridine-αδενοσίνης (FUTP) intracellularly, αυτές οι μεταβολίτες παρακωλύουν τη συνθάση thymidylate ενζύμων και intercalate στο RNA, που προκύπτουν σε συγκεφαλαιωτική μειώθηκε κατά thymidine, μειωμένη σύνθεση DNA, διαταραγμένη λειτουργία RNA και όγκου κελί κυτταροτοξικότητας.
Industry:Pharmaceutical
Μια μορφή διαιτητικές ίνες που ανθίσταται αποικοδόμηση στο λεπτό έντερο από γαστρεντερικό ένζυμα (GI) με δυναμικό chemopreventive και prebiotic δραστηριότητα. Μετά την κατανάλωση του ανθεκτικό άμυλο, το fiber δεν μεταβολίζεται ή απορροφάται στο λεπτό έντερο και εισάγει την άνω και κάτω τελεία αμετάβλητες. Μόλις το άνω και κάτω τελεία, το άμυλο ζυμώνεται από αναερόβια βακτήρια μικροχλωρίδας και παράγει μμ-αλυσίδας λιπαρών οξέων (SCFA), συμπεριλαμβανομένων των μεθυλεστέρα, η οποία έχει αντιφλεγμονώδη και immunoregulatory δραστηριότητες. Επιπλέον, μεθυλεστέρα εμφανίζεται να ασκεί antitumor επιδράσεις από ανασταλτική πολλαπλασιασμό των κυττάρων του όγκου, διοχετεύοντας διαφοροποίηση κυττάρων του όγκου και apoptosis στα κύτταρα του καρκίνου του παχέος εντέρου.
Industry:Pharmaceutical
Ραδιοφάρμακο δέκτη-στόχευση σε φυλλικό οξύ αποτελείται από μια chelator tetrapeptide που περιέχει φυλλικό οξύ με ποια Tc τεχνητίου 99 m είναι συνδεδεμένο. Το φυλλικό οξύ στοιχείο της στόχευσης-δέκτη τεχνητίου φυλλικό οξύ Tc 99 m EC20 συνδέει με φολικό οξύ υποδοχείς, που συχνά upregulated σε πολλούς τύπους κυττάρων του όγκου και ενεργοποίηση του μικροφάγων. Γάμα scintigraphy μπορεί έπειτα να χρησιμοποιηθεί για νεοπλασίες του δέκτη-θετική εικόνα φυλλικό οξύ.
Industry:Pharmaceutical
Ένα δέκτη-απευθύνονται σε φυλλικό οξύ προκαλεί κυτταροτοξικές ναρκωτικών συζυγή αποτελείται από μια αναλογική βιταμίνη φυλλικό οξύ συνδέεται με μια microtubule αλκαλοειδή vinca αποσταθεροποιητικές παράγοντα με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. Δραστικού Mediated μέσω το φυλλικό οξύ, φυλλικό οξύ στόχευσης-δέκτη αλκαλοειδή Vinca EC0489 παραδίδει του δραστικού αλκαλοειδή vinca κυτοτοξική απευθείας σε κύτταρα εκφράζουν υποδοχείς φολικό οξύ, συχνά upregulated σε πολλούς τύπους κυττάρων του όγκου. Μετά την εσωτερικοποίηση ligand-δέκτη, του δραστικού αλκαλοειδή της vinca συνδέει με τουμπουλίνης και διαταράσσουν την δυναμική συγκρότησης-αποσυναρμολόγηση microtubule, που προκύπτουν στη σύλληψη του κυτταρικού κύκλου και το apoptosis. Τη σχετική όγκου κελί ιδιομορφία του παράγοντα αυτού μειώνει το προφίλ τοξικότητας του του δραστικού αλκαλοειδή της Vinca.
Industry:Pharmaceutical
Φυλλικό οξύ-στόχευση του δέκτη προκαλεί κυτταροτοξικές παράγοντα με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. Φυλλικό οξύ στόχευσης δέκτη-vinca αλκαλοειδές/τη μιτομυκίνη C EC0225 περιέχει δύο ισχυρό κυτοτοξική πράκτορες, αλκαλοειδή vinca και τη μιτομυκίνη C, συνδέεται με ένα μόριο μόνο φυλλικό οξύ. Δραστικού Mediated μέσω του φυλλικού οξέος, αυτό παράγοντα παραδίδει το κυτοτοξική παράγοντες άμεσα στα κύτταρα εκφράζουν υποδοχείς φολικό οξύ, συχνά upregulated σε πολλούς τύπους κυττάρων του όγκου. Μετά την εσωτερικοποίηση ligand-δέκτη, του δραστικού αλκαλοειδή της vinca συνδέει με τουμπουλίνης και διαταράσσουν την δυναμική συγκρότησης-αποσυναρμολόγηση microtubule, που προκύπτουν στη σύλληψη του κυτταρικού κύκλου και το apoptosis. Τη μιτομυκίνη C alkylates DNA, παράγουν DNA διασυνδέσεις και ανασταλτική DNA αναπαραγωγής. Τη σχετική όγκου κελί ιδιομορφία του EC0225 μειώνει το προφίλ τοξικότητας του το moieties προκαλεί κυτταροτοξικές παράγοντα.
Industry:Pharmaceutical
Φυλλικό οξύ-στόχευση του δέκτη antimitotic παράγοντα με πιθανά antineoplastic δραστηριότητα. Φυλλικό οξύ στόχευσης-δέκτη epothilone BMS753493 περιέχει μια ποσότητα epothilone που συνδέονται με ένα μόριο μόνο φυλλικό οξύ. Δραστικού Mediated μέσω του φυλλικού οξέος, αυτό παράγοντα παραδίδει το στοιχείο antimitotic epothilone στα κύτταρα εκφράζουν υποδοχείς φολικό οξύ, συχνά upregulated σε πολλούς τύπους κυττάρων του όγκου. Μετά την εσωτερικοποίηση ligand-δέκτη, του δραστικού epothilone υποδείξει ο πολυμερισμός microtubule και σταθεροποιηθεί μικροσωληνίσκους εναντίον depolymerization, με αποτέλεσμα την αναστολή της μίτωσης και κυτταρική διάδοσης.
Industry:Pharmaceutical
Ένα αναλογικό antimetabolite φυλλικό οξύ με antineoplastic δραστηριότητα. Ως το diastereomer 6R του 5,10-dideazatetrahydrofolate, lometrexol αναστέλλει glycinamide ribonucleotide formyltransferase (GARFT), το ένζυμο που catalyzes το πρώτο βήμα για την de novo Πουρίνη βιοσυνθετικό δρόμος, με τον τρόπο αυτό ανασταλτική σύνθεση DNA, συλλαμβάνοντας κυττάρων κατά την φάση S του κυτταρικού κύκλου και ανασταλτική πολλαπλασιασμό των κυττάρων του όγκου. Ο παράγοντας έχει αποδειχθεί να είναι δραστικές έναντι νεοπλασίες που είναι ανθεκτικά σε το methotrexate ανταγωνιστής του φυλλικού οξέος.
Industry:Pharmaceutical
Έναν αναστολέα εστιακό πρόσφυσης από-1 (FAK) με πιθανές δραστηριότητες αντιαγγειογενετική και antineoplastic. FAK αναστολέα GSK2256098 αναστέλλει FAK, το οποίο ενδέχεται να εμποδίζει την ενεργοποίηση integrin-μεσολάβηση του πολλές πορείες μεταγωγή κατάντη σήματος, συμπεριλαμβανομένων των ERK, JNK/MAPK και PI3K/Akt, έτσι ανασταλτική όγκου κελί, μετανάστευση, διάδοσης και επιβίωση και όγκου angiogenesis. Της τυροζίνης από FAK ενεργοποιείται συνήθως από τη σύνδεση για να integrins με το εξωκυττάριο δίκτυο (ECM), αλλά μπορεί να είναι upregulated και constitutively ενεργοποιείται σε διάφορους τύπους κυττάρων του όγκου.
Industry:Pharmaceutical
