- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Syntetyczne pochodna kwas nikotynowy z właściwości anty mycobacterial. Chociaż jego mechanizmu działania jest nadal niejasne, izoniazyd wydaje się zablokować syntezy mycolic kwasy, głównych składowych mycobacterial ściany komórki. Tego czynnika jest tylko aktywna wobec aktywnie wzrastającymi prątków, ponieważ jako pro-drug, wymaga aktywacji w mycobacterial gatunków podatnych. Izoniazyd również zakłóca mycobacterial metabolizmu witamina B6. Odporności występuje z powodu penetracji zmniejszona ściany bakterii.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne pochodna pterins z antineoplastic i immunosupresyjne właściwości. Jako analogowe kwasu foliowego, Aminopteryna konkuruje dla kwasu foliowego miejscu wiązania reduktazy dihydrofolate enzymu, tym samym blokowanie syntezy tetrahydrofolate i powodując wyczerpanie nukleotydów prekursorów i zahamowanie syntezy DNA, RNA i białek.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne pochodna pirYmidyna z działalności antineoplastic. Penclomedine alkylates i crosslinks DNA, wynikające w DNA porzucenie podziały i zahamowanie syntezy DNA i RNA. Tego czynnika jest bardziej aktywna wobec komórek nowotworowych, które są wadliwe w funkcji p53.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne pochodna Staurosporyna z działalności antineoplastic. 7-hydroxystaurosporine hamuje wiele phosphokinases, w tym Seryna/treonina kinazy AKT, kinazy białek zależnych od wapnia c i kinaz kinaz zależnych od. Tego czynnika aresztowań guz komórek w G1/S cyklu komórkowego i zapobiega naprawa przez wycinanie nukleotydu blokując G2 chk1 kinazy punktu kontrolnego, wynikające w apoptozę.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne pochodna Antracykliny antineoplastic Doksorubicyna antybiotyku z potencjalnych działalności antineoplastic. Esorubicin intercalates do DNA i hamuje Topoizomerazy II, tym samym powstrzymywanie DNA replikacji i ostatecznie, zakłócać syntezy RNA i białek. Tego czynnika wykazuje mniej cardiotoxicity niż Doksorubicyna antybiotyku nadrzędnej, ale może spowodować myelosupression bardziej surowe w porównaniu do innych związków w klasie Antracykliny.
Industry:Pharmaceutical
Analogowe syntetycznych diethylaminoethyl o indolocarbazole Glikozydy antineoplastic antybiotyku rebeccamycin. Becatecarin intercalates do DNA i ustabilizuje się Topoizomerazy DNA I złożone, a tym samym zakłócać reakcji reunion uszkodzenie DNA I katalizowana w Topoizomerazy oraz inicjowanie zasadowych DNA i apoptozę.
Industry:Pharmaceutical
Pochodne dihydrotriazine syntetycznych z antineoplastic właściwościami. Jako agenta antifolate metotreksat (MTX), triazinate hamuje reduktazy dihydrofolate enzymu (DHFR), spowodowało obniżenie tetrahydrofolate produkcji i zakłóceń z syntezy thymidylate. w przeciwieństwie do MTX, tego czynnika nie jest konwertowany na polyglutamate formularzy. Triazinate również hamuje transportu folianów i może być selektywnie toksyczne dla odporne na MTX komórek nowotworowych.
Industry:Pharmaceutical
Pochodna syntetyczny flawonoidów. Idronoxil uaktywnia system mitochondrialne Kaspazy, hamuje połączone x inhibitorem apoptozę (XIAP) i zakłócałyby ekspresji białek hamujących (FLIP) FLICE, wynikające w guz komórki apoptozę. Tego czynnika hamuje również DNA Topoizomerazy II poprzez zajarzania cleavable kompleks, tym samym zapobieganie DNA replikacji i spowodowało śmierć komórki guza.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczny flawonoidów z naczyniowa kierowania właściwości. Flavone kwasu octowego wykazuje antiproliferative wpływ na komórki endotelium wyniku mechanizm zależne od ponadtlenki, który wywołuje zmiany w przepuszczalności uwzględnić unaczynienie guz. Tego czynnika może guz martwicy i promować manewrowe krwi przepływu żywotnych regionów guz, zwiększenie ich tlenowe i renderowania bardziej podatne na skutki antitumor Hipertermia i promieniowanie jonizujące.
Industry:Pharmaceutical
Syntetyczne sformułowania w którym Cisplatyna antineoplastic agenta jest hermetyzowany w lipidy. Liposomal Cisplatyna składa się z małych agregatów Cisplatyna objętych pojedynczym lipidowej. Obudowa powierzchni aluminiowa w liposomes zwiększa Cisplatyna 's guz biodostępności i toksyczności profilu. Hermetyzacja liposomal nie wpływa bezpośrednio farmakologiczne właściwości Cisplatyna. Cisplatyna formularzy wysoko reaktywnych, opłata, platyna kompleksów, które wiążą Nukleofilowe grupy, takie jak GC-rich witryn w DNA, wywołującą ułatwiające DNA intrastrand i interstrand, jak również ułatwiające DNA-białka. Te wynikają ułatwiające apoptozę i komórki inhibicję wzrostu.
Industry:Pharmaceutical
