- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Znormalizowanych Miłorząb dwuklapowy wyodrębnić z działalności przeciwutleniacze i neuroprotective. EGb761 zostało wykazane, mające na celu powstrzymanie rozprzestrzeniania niektórych komórek nowotworowych in vitro.
Industry:Pharmaceutical
Statyny z antilipidemic i potencjał działalności antineoplastic. Rosuwastatyna selektywnie i konkurencyjnych powiązywać i hamuje wątrobowa hydroksymetylo glutaryl Koenzym A (HMG-CoA) reduktazy, enzymów, które catalyzes konwersji HMG-CoA do mevalonate, prekursor cholesterolu. Prowadzi to do zmniejszenia poziomów wątrobowa cholesterolu i wzrostu absorpcji cholesterolu LDL. Ponadto, Rosuwastatyna, podobnie jak inne np, wykazuje pro-apoptotic, hamujących wzrost i pro-differentiation działalności w różnych rodzajów komórek guz; działania te antineoplastic mogą być należne, w części, do zahamowania isoprenylation Ras i Rho GTPases i pokrewne cascades sygnalizowania.
Industry:Pharmaceutical
Sterically ustabilizowanej, pegylated liposomal sformułowania zawierających CKD602, półsyntetycznej analogowe campthotecin z potencjalnych działalności antitumor. CKD602 hamuje działania Topoizomerazy I enzym, który produkuje odwracalne singel żyłowe przerwy w DNA podczas replikacji DNA. CDK602 ustabilizuje się Topoizomerazy I i DNA złożonych, wynikające w zahamowania religation DNA podziały, zahamowania DNA replikacji i śmierć komórki apoptotic. Glikol polietylenowy powlekanie liposomal belotecan pozwala na większą czas obiegu osocza, wzmacniając tym samym stężenie CKD602 w witrynie guz. Hermetyzacji CKD602 zachowuje formularz aktywne papawerynę, spowodowało zwiększoną efekt cytotoksyczne CKD602.
Industry:Pharmaceutical
Sterylnych, niepalne, izotonicznego roztworu indu radioaktywnych W 111 diethylenetriamine pentaacetate (DTPA). Intrathecally przy podaniu, indu W 111 pentetate percolates się Kanał kręgowy z płynu rdzeniowo-mózgowego (CSF) do bazalny cysterny fossas czaszki tylny i Środkowej. Tego czynnika jest używany w cisternography nuklidów promieniotwórczych do obrazu przepływu CSF, dla identyfikacji nieprawidłowości w obiegu CSF, lokalizacji witryn CSF wycieku i oceny CSF Bocznik patency. Normalnie, tego czynnika nie przenikać do przeciąć mózgu.
Industry:Pharmaceutical
Hormonów steroidowych produkowanej w skórę podczas narażonych na światła ultrafioletowego lub uzyskanych ze źródeł żywieniowych. Aktywnej postaci cholekalcyferolu, Kalcytriol (Kalcytriol) odgrywa ważną rolę w zachowaniu poziom wapnia i fosforu krwi i mineralizacja kości. Aktywowanego postaci cholekalcyferolu wiąże receptory witaminy d i modulującym uzyskane ekspresja genów. Prowadzi to do wzrostu stężenia wapnia surowicy przez zwiększenie jelit absorpcji fosforu i wapnia, promowanie tylnej nerkowych rurowe reabsorption wapnia oraz zwiększanie resorpcja osteoclastic.
Industry:Pharmaceutical
Steroidalnej agenta alkylating z potencjalnych działalności antineoplastic. Agenci Alkylating wywierania cytotoksyczne i, w niektórych przypadkach, chemioterapeutycznych skutki przez przesyłanie grup alkilowych do DNA, a tym samym uszkodzenia DNA i zakłócanie DNA replikacji i komórki podziału.
Industry:Pharmaceutical
Strukturalnych analogowe erastin z potencjalnych działalności antineoplastic. Analogowe Erastin PRLX 93936 pojawia się mające na celu powstrzymanie białka mitochondrialne błona zewnętrzna VDACs (zależne od napięcia wymieniacza kanały) 2 i 3, wynikowe w utleniającego, śmierć komórki-apoptotic. Analogowe Erastin PRLX 93936 wykazuje większą śmiertelność w linii komórkowych harboring mutacje w onkogenach białka GTPase HRAS i KRAS lub Seryna treonina białka Onkogeny kinazy BRAF niż w linii komórkowych nowotworowych. VDACs 2 i 3 są regulowane w górę w szeroki zakres guz linii komórkowych.
Industry:Pharmaceutical
Sublingual przygotowanie działania krótko, syntetycznych anilidopiperidine opioid z przeciwbólowe działalności. Po szybkiego sublingual transmucosal absorpcji, fentanyl aktywny składnik selektywnie wiąże i uaktywnia receptory mu Opioidy w centralnym systemem nerwowym (CNS), wykonywać skutki endogenicznego opiatami.
Industry:Pharmaceutical
Substancje uzyskane z kilku starego świata grubej Oxynotus karbowanych krzewów i subshrubs tym roślin Ostropest plamisty. Mleka thistle aktywny składnik chemicznych jest silymarin, który jest kombinacją flawonoidów takich jak Sylibina, dehydrosilibinin, silychristin i silydianin. Związki te są przeciwutleniacze i może zmienić strukturę membranowy komórek wątroby, co blokuje absorpcji toksyn; może także stymulować rozwój produkcji nowych komórek wątroby. Ponadto Ostropest może zwiększyć komórkowej adenozyny (ATP) poziomy, wykazujące zależne od dawki serca Miocyt cytoprotection przeciwko Doksorubicyna. Sylibina składnik Ostropest zostało wykazane, mające na celu powstrzymanie wzrostu współczynnika sprawcą receptora mitogenic komórki przetrwania i sygnalizacji, tym samym hamujących wzrost guz. (NCI04)
Industry:Pharmaceutical
Siarczan soli mineralnych żelaza sformułowane dla podawania doustnego i używane jako suplement diety, siarczan żelaza jest pochłonięta w żołądka i jelito cienkie i łączy z apoferritin do Ferrytyna formularza, który jest przechowywany w wątroba, śledziona, czerwony szpiku kostnego i jelit Fordyce'a. Ważne w transport tlenu przez hemoglobiny do tkanki, żelaza również występuje w Mioglobina, Transferyna i Ferrytyna i jest składnikiem wielu enzymów jak katalaza, peroksydazy i cytochromy.
Industry:Pharmaceutical
