- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Sodná soľ kyseliny dichloroacetic s potenciálne antineoplastic činnosti. Dichloroacetate iónov, bránila pyruvát dehydrogenázy Kinas, výsledkom inhibíciu glykolýzy a pokles produkcie laktátu. Tento agent môže stimulovať Apoptóza v nádorových buniek obnovením normálne mitochondriálna-indukoval apoptotic signalizáciu.
Industry:Pharmaceutical
Sodná soľ bemiparin, druhej generácie, syntetické, nízke-molekulovej hmotnosti heparín (LMWH) s antikoagulačným činnosti. Odvodené, po depolymerisation a frakcionáciou, z ošípaných nefrakcionovanom heparín lekárske triedy (ofm), bemiparin má priemernou molekulovou hmotnosťou 3 600 daltons a má vyšší pomer anti-factor Xa/anti-factor IIa (8: 1) ako prvej generácie LMWHs. tejto antikoagulantu viaže k antithrombin III, čím sa posilňuje inaktiváciu aktivovaného x faktor (faktor Xa) a v menšej miere, aktivuje faktor II (faktor IIa). v porovnaní s nefrakcionovanom heparínom, používanie bemiparin je spojená s nižšie incidencie hlavných krvácanie, osteoporóza a heparín-indukoval thrombocytopenia. Bemiparin tiež podporuje väčšie uvoľnenie tkanív faktor cesty inhibítor ako ofm alebo dalteparin.
Industry:Pharmaceutical
Sodného soli forma tasisulam deriváty acyl-sulfonamid zlúčeniny s potenciálne antiproliferative činnosti. Tasisulam aktivuje, prostredníctvom ako z ešte úplne elucidated mechanizmus, cesta smrti prirodzenú mitochondriálna sprostredkovaných bunku ako prejavuje poklesol adenozín-trifosfátom (ATP), tyčinkové c uvoľnenie aktiváciu caspases, straty z mitochondriálnej membrány potenciálu produkcie reaktívnych kyslíkových druhov (PŽ) a nakoniec Apoptóza.
Industry:Pharmaceutical
Sodného soli forme substituovaných benzimidazolsulfát s činnosťou inhibítor protónovej čerpadla. Pantoprazole je lipofilných, slabý základňu, ktorá pretína lebečnej bunkovej membráne a zadá kyslé lebečnej bunky canaliculus, kde sa stala protónované produkujúce aktívneho metabolitu sulfenamide, ktorá tvorí nezvratné kovalentné bond s dvomi zariadeniami h +/ K +-ATPase enzýmu nachádza na žalúdočné lebečnej bunky, čím bránili bazálne a stimulovať výrobu žalúdočnej kyseliny.
Industry:Pharmaceutical
R-izomér syntetických quinoxaline phenoxypropionic kyseliny arylpropiónovej s proapoptotic a antiproliferative činnosti. R (+) XK469 selektívne inhibuje topoisomerase II-beta, blokuje aktivácie MEK/MAPKA signalizáciu kinases, stimuluje caspases a upregulates p53 závislé bielkoviny, vrátane cyclins a a B1, čím metafázu rakoviny buniek v G2/M fáze bunkového cyklu. Tak R(+) a S(-) izomérov tento agent sú cytotoxické, hoci R-izomér je účinnejší.
Industry:Pharmaceutical
R-enantiomérom blocker verapamil vápenatého kanál. Dexverapamil konkurenčne inhibuje multidrug odporu efflux čerpadlo P-glykoproteínu (MDR-1), tým potenciálne zvýšiť účinnosť širokú škálu antineoplastic drogy, ktoré sú inaktivované MDR-1 mechanizmami. Tejto agent exponáty klesol vápnik antagonistické činnosti a toxicitu v porovnaní s racemický verapamil.
Industry:Pharmaceutical
Rekombinantný forme ľudského faktora antihemophilic (AH) (faktor VIII) s koagulácie podporu činnosti. Antihemophilic faktor binds faktor IXa v koagulácie Kaskáda spolu s vápnik a fosfolipidy. Tento faktor zložité konvertuje x na aktivovanej forme, faktor Xa. Zasa faktor Xa/Va zložité aktivuje trombínu, ktoré cleaves fibrinogén do fibrinogén, nakoniec vyplývajúce tvorby krvné zrazeniny.
Industry:Pharmaceutical
Racemic forme syntetických quinoxaline phenoxypropionic kyseliny arylpropiónovej s antineoplastic vlastnosťami. XK469R selektívne inhibuje topoisomerase II stabilizáciou enzýmu DNA medziproduktov, v ktorých topoisomerase sú podjednotky kovalentne spojená s DNA cez 5 phosphotyrosyl väzieb, čím zasahovať opravy a replikácie, RNA a proteínov syntéza DNA. Tento agent vlastní nezvyčajné tuhé nádor selektívnosti a aktivitu proti multidrug-rezistentné rakovinových buniek. XK469R je viac vody rozpustné a aktívne ako čistý izoméry, R (+) XK469 a XK469 S (-).
Industry:Pharmaceutical
Propionát soli forme clobetasol, aktuálne syntetických Kortikoid s protizápalové, anti-pruritic, a vazokonstrikčné vlastnosti. Clobetasol propionát zovretia jeho účinok väzba na cytoplazmatický glukokortikoidných receptory a následne aktivuje glukokortikoidných receptor sprostredkovaných expresie génu. Výsledkom syntézu určitých protizápalové proteínov, zatiaľ čo bránili syntézu určitých zápalové sprostredkovateľov. Povedané, zdá sa, že clobetasol propionát vyvolať phospholipase A2 inhibičné bielkoviny, čím kontrolovanie zbavenia membránový fosfolipidy zápalové prekurzorov arachidonónovej kyseliny phospholipase A2.
Industry:Pharmaceutical
Progesterón odvodených fluoro furanyl norprogesterone (FFNP), radiolabeled s fluórom F 18, s positron výstupu radioligand činnosti. Na vstrekovanie, fluóru F 18 fluoro furanyl norprogesterone (F18-FFNP) binds na progesterón receptory (PgR) v progesterón vnímavý tkanív. V PgR-pozitívne rakovine prsníka positron emisná tomografia (PET) sa môžu použiť na quantitate hormón receptor stav.
Industry:Pharmaceutical
