- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ново поколение органични платинен аналогови с разширен спектър на antineoplastic дейност. Проектиран да преодолеят платинен наркотици съпротива, дребноклетъчен alkylates ДНК, образуващи пряка както между и в рамките на улица Странд-връзки, на потискане на ДНК репликацията и изписване и предизвикването на апоптоза.
Industry:Pharmaceutical
Neuroattenuated, репликация ограничено, ICP34. 5 изтрити (RL1 ген)-мутантни herpes симплекс вирус (HSV) от тип I, изработени от дивата природа щам, 17, с потенциално oncolytic дейност. При intratumoral инжектиране, oncolytic, HSV1716, transfects, имитира в и lyses бързо разделителни клетки като тумор клетки. Защото на RL1 ген се изтрива, HSV1716 не е в състояние да се възпроизвеждат в без разделяне на клетки.
Industry:Pharmaceutical
-Натурални salinosporamide, изолирана от морската actinomycete Salinospora tropica, с потенциално antineoplastic дейност. Marizomib необратимо свързва и възпрепятства проправят каталитично основни подразделение на протеазомата като ковалентно променят активна сайт треонин остатъци; инхибиране на убиквитин-Протеазома междуклетъчни proteolysis води до натрупване на поли-ubiquitinated протеини, което може да доведе до нарушаване на клетъчни процеси, арест на клетъчния цикъл, предизвикването на апоптоза, и инхибиране на растежа на тумора и angiogenesis. От Протеазома инхибитор на bortezomib употреба на този агент по-може по-мощно и избирателно.
Industry:Pharmaceutical
-Натурални phytochemical, принадлежащи към класа на isothiocyanates. Като aglycone метаболита на глюкозинолат glucoraphanin (sulforaphane глюкозинолат), sulforaphane действа като антиоксидант и мощно stimulator на вътрешния detoxifying ензими. Този агент показва anticarcinogenic свойства поради на способността му да предизвиква фаза II детоксификация ензими, като глутатион S-трансферазата и с кинонна функционална група редуктаза, като по този начин осигуряват защита срещу някои видове канцерогенни и токсични, реактивна кислород. Броколи, кълнове съдържат големи количества от sulforaphane, който също се намира в други кръстоцветните зеленчуци, включително зеле и Кале.
Industry:Pharmaceutical
-Натурални човешки IgM моноклонално антитяло с потенциални antineoplastic дейност. Човешки моноклонално антитяло 216, извлечени от гена VH4-34, се свързва към glycosylated epitope CDIM на повърхността на както на злокачествени, така и на нормално В клетки. На обвързване към В клетки, това антитела може crosslink два или повече CDIM молекули, което води до образуването на клетъчната мембрана пори, нарушаването на целостта на клетъчната мембрана, както и В клетка lysis; този механизъм на антитяло междуклетъчни клетъчна смърт е директно и да не включват механизми на допълнение междуклетъчни цитотоксичността или антитяло-depndent клетъчна междуклетъчни цитотоксичност (ADCC). CDIM е glyco част на 75 kD MW B-клетъчен клетъчни повърхността гликопротеин.
Industry:Pharmaceutical
Натурални мастни киселини естер форма на ретинол (витамин А) с потенциално antineoplastic и chemopreventive дейности. Ретинил ацетат се свързва и активира retinoid рецептори, индуциращи клетка диференциация и намаляване на клетъчната пролиферация на . Този агент също възпрепятства карциноген индуцирана нео-пластични трансформация в някои типове на рак клетки и показва immunomodulatory свойства.
Industry:Pharmaceutical
Естествено срещащи, устно налични отделяне продукт на глюкозинолат glucobrassicanin, естествено съединение сега в голямо разнообразие от хранителни вещества за растения, включително членове на семейство Cruciferae с антиоксидант и потенциалните chemopreventive свойства. Индол-3-carbinol scavenges на свободните радикали и индуцира различни хепатитния цитохром P450 monooxygenases. По-конкретно, този агент индуцира цитохром хепатитния monooxygenase P4501A1 (CYP1A1), което води до увеличени 2-hydroxylation на estrogens и увеличаване на производството на chemoprotective Естроген 2-hydroxyestrone.
Industry:Pharmaceutical
Естествено се, несмилаем и неразтворими медицински олигозахарид, произведени от някои растения с prebiotic и потенциалните противоракови дейност. Инулинов стимулира растежа на полезни бактерии в двоеточие, включително Bifidobacteria и Lactobacilli, като по този начин модулиране на състава на микрофлора. Това създава среда, която защитава срещу патогени, токсини и канцерогени, които могат да причинят възпаление и рак. В допълнение, ферментация на инулин води до увеличаване на къса верига мастни киселини и производство на млечна киселина, като така намаляват colonic рН, което може допълнително да осъществява контрол растеж на патогенните бактерии и може да допринесе за на инулинов рак защитни свойства.
Industry:Pharmaceutical
Естествени organoselenium съединение в много растения, включително чесън, лук и Кларк, с потенциално антиоксидант и chemopreventive дейности. Se-метил-seleno-L-цистеин (КМБ) е аналог на аминокиселина на цистеин, в която групата methylselenium замества сяра атом цистеин. Този агент действа като антиоксидант, когато са вложени в глутатион пероксидаза и се оказа да проявяват мощно chemopreventive активност в животинските видове.
Industry:Pharmaceutical
Естествени серин дериватни диазо съединение с antineoplastic свойства, Azaserine функции като антагонист на пурин и глутамин аналогови (глутамин amidotransferase инхибитор), която възпрепятства конкурентни пътища, в които е metabolized глутамин. Антибиотици и antitumor агент, Azaserine се използва в клинични изследвания като потенциално antineoplastic агент.
Industry:Pharmaceutical
