- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
-Инфекциозни рекомбиниращ, четиривалентен ваксина приготвени от силно пречистен вирусоподобни частици (VLPs) на главните capsid (L1) протеин на човешки папилома вирус (HPV) типове, 6, 11, 16 и 18 с immunoprophylactic дейност. Immunoprohylactic ефикасността на L1 VLP ваксини, като например четиривалентен човешки папилома вирус (типове 6, 11, 16, 18) рекомбиниращ ваксина, изглежда да се осъществява с развитието на хуморални имунна реакция. HPV типове 16 и 18 за около 70 % от шиен рак и HPV видове 6 и 11 сметка за около 90 % от гениталиите брадавици.
Industry:Pharmaceutical
-Инфекциозни рекомбиниращ рак ваксини, изготвени от човешки папилома вирус (HPV) с потенциални immunoprophylactic дейност. Ваксинация с broad-spectrum човешки папилома вирус ваксина, V505 може да стимулират приемащата имунната система за монтиране на хуморални и цитотоксични лимфоцитни T (CTL) отговори срещу заразени с HPV клетки. HPV инфекция, причината за гениталиите брадавици, е рисков фактор за развитието на рак на маточна шийка, влагалището, Вулва, ануса и пениса.
Industry:Pharmaceutical
Аминокиселина несъществени, не полярните, не оптични, glucogenic. Глицинът инхибиращи Невротрансмитер в CNS, превключватели хлорид навлизане на йон чрез ionotropic рецептори, създава инхибиране post-synaptic потенциал. Обратно, този агент действа също и като co-agonist, заедно с глутамат, улесняване на excitatory потенциал на на glutaminergic N-метил-D-аспарагинова киселина (NMDA) рецептори. Глицин е важен компонент и прекурсор за много макромолекули в клетките.
Industry:Pharmaceutical
Несъществени аминокиселина. В hepatocytes, L-citrulline се синтезира в цикъла на уреята чрез добавяне на въглероден диоксид и амоняк за орнитин. L-citrulline се превръща в L-аргинин от ензими argininosuccinate синтетаза и argininosuccinate лиаза в присъствието на L-аспартат и АТР. Впоследствие, L-аргинин се преобразува в азотен оксид от азотен оксид ускорителя и L-citrulline е регенерирана като страничен продукт.
Industry:Pharmaceutical
Nitroimidazole с radiosensitizing и antineoplastic свойства. Exhibiting високо електронно сродство, misonidazole предизвиква образуването на свободните радикали и depletes radioprotective тиолите, като по този начин чувствителни hypoxic клетки на цитотоскичните ефекти на йонизиращо лъчение. Този аспект на един прекъсвания в ДНК, предизвикани от този агент, водят до инхибиране на синтез на ДНК.
Industry:Pharmaceutical
Не camptothecin инхибитор на topoisomerase I с потенциално antineoplastic дейност. Topoisomerase I инхибитор на Genz-644282 се свързва и възпрепятства ензим topoisomerase I, което може да доведе до инхибиране на ремонт на един Странд ДНК прекъсвания, ДНК репликацията и тумор клетъчния растеж податливи тумор клетъчни популации.
Industry:Pharmaceutical
Nitroimidazole с hypoxic селективност и radiosensitizing имущество. Pimonidazole се намалява в hypoxic среда като в клетки на тумор, което може да се използва като маркер хипоксия. В клетки на hypoxic, намалена pimonidazole binds на - SH-съдържащи молекули като глутатион и протеини и полученият комплекси натрупва в тъканите, което чувствителни клетки да са по-податливи за лечение на излъчване.
Industry:Pharmaceutical
Нитрофуранови дериват с antiprotozoal и потенциалните antineoplastic дейности. Nifurtimox се намалява с цитозола ензими или flavin съдържащи микрозомни ензими до радикал за свободна силно реактивна Нитро анион; autooxidation на свободна радикал Нитро анион генерира цитотоксични Супероксид анион (02-). В допълнение, получен от nifurtimox Нитро анион свободни радикали може да alkylate макромолекули като нуклеинови киселини и протеини, водещи до нарушаване на структурата и функцията.
Industry:Pharmaceutical
Азотен оксид (NO) даряващата производна на acetylsalicyclic киселина с противовъзпалителни, аналгетични, antipyretic, antithrombotic, gastroprotective и потенциални antitumor дейности. На ацетилсалициловата киселина дериватни част на този агент възпрепятства дейността на cyclooxygenase (КОКС) I и II, предотвратяване на образуването на prostaglandins и thromboxanes. Намаляване на prostaglandin синтез на акаунти за този агент на антивъзпалителни, anti-pyretic и аналгетични дейности; намаляване на thromboxane A2 синтез води до необратимо инхибиране на плочки сумиране. Не дарение от този агент, след отделяне от in vivo, ацетилсалициловата киселина дериват може да защити стомашен Мукозно срещу вредните ефекти от производно аспирин чрез модулиране на prostaglandins. В клетки на тумор, даряващата част № може да блокира клетъчния цикъл в G1 и G2 фази и може да предизвиква апоптоза чрез caspase междуклетъчни механизми.
Industry:Pharmaceutical
Девет аминокиселина пептидна фрагмент на carcinoembryonic антиген, (CEA), протеин, който е overexpressed в няколко рак клетъчни типове, включително стомашно, гърди и белия дроб-малък клетка. Автологични ваксинация с активиран автологични dendritic клетки (DC) или периферната кръв мононуклеарните клетки (PBMC), които са били изложени на CEA пептидна 1 in vitro могат да стимулират приемащата имунната система за монтиране на цитотоксични t лимфоцитни (CTL) отговор срещу тумор клетки, изразяващ CEA, като по този начин потисне растежа на тумора.
Industry:Pharmaceutical
