- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Synteettiset peptideihin rokote sisältää 16-aminohappo ihmisten telomerase Käänteiskopioijaentsyymi peptideihin (hTERT: 611-626) mahdollisten antineoplastic toimintaa. Rokottaminen kanssa telomerase peptideihin rokotteen GV1001, joka sitoo useita HLA luokan II molekyylien ja harbors oletettuun HLA I luokan epitopes, voivat aktivoida immuniteetti sytotoksisia T-Imusolu (CTL) vastausta vastaan telomerase ilmaisevat, kun yritän kasvain solut. Telomerase, Käänteiskopioijaentsyymi, yleensä repressed terveitä solujen kasvain-solun useimpien overexpressed ja avainasemassa solukkojärjestelmäisen leviämisen.
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset syrjäisten sigma reseptori ligandi immunomodulatory ja mahdollisesti antitumor toimintaan. Vaikka tarkan mekanismin mukaan mitä SR31747A kykenee sen antitumor vaikutuksia ei ole täysin vahvistettu, SR31747A sitoo ja antimikrobiainetta sigma1 reseptori (SR31747A-sidonta proteiini-1 tai SR-BP), ihmisten sterolipitoisuudet isomeraasi (emopamil-sitovaa proteiinia) ja sigma2-reseptori, jotka voivat johtaa kasvain solujen jakautumista ja kasvain solun Apoptoosi. Lisäksi Tämä agentti antimikrobiainetta pro-merkkejä sytokiinit tuotannon samalla anti-inflammatorisia sytokiinit. Nykytiedon eri syövät, sigma1 ja sigma2 Upregulated ja ihmisten sterolipitoisuudet isomeraasi ovat proteiinit, jotka osallistuvat asetuksen solujen jakautumista ja säilymiseen.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen phenylretinamide analogisten retinolin (A-vitamiinin) mahdollisten antineoplastic ja chemopreventive toimintoihin. Carboxyphenyl retinamide aiheuttaa solun eriyttäminen ja antimikrobiainetta kasvain solun kasvu- ja karsinogeenisuustutkimuksia. Tämä agentti saattaa myös aiheuttaa solusyklin pidätysmääräyksen tietyntyyppiset syövän solun G1-vaiheessa.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen photosensitizer-agentti suuri macrocyclic rengas on syytä selventää piin kanssa. Piimetallin phthalocyanine 4 localizes ensisijaisesti Mitokondrio cytosolic kalvot ja photoexcitation jälkeen, lomakkeiden reaktiivinen hapen lajit, jotka aiheuttavat Apoptoosi.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen polyadenylic-polyuridylic-happo kaksois-stranded RNA. Poly AU voi edistää sytotoksisia sytokiinit vapauttamisen ja houkutella interferoni tuotanto, jonka voi lisätä eri immunohematopoietic solujen lukumäärä ja tumoricidal toimintaa.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen polyinosinic-polycytidylic-happo kaksois-stranded RNA. Poly IC voi edistää sytotoksisia sytokiinit vapauttamisen ja houkutella interferoni gamma tuotanto, jonka voi lisätä eri immunohematopoietic solujen lukumäärä ja tumoricidal toimintaa.
Industry:Pharmaceutical
Synteettinen propylpiperazine johdannainen Fentiatsiini antiemetic, antipsychotic, antihistaminic ja anticholinergic toimintoihin. Prochlorperazine antagonizes Dopamiini D2-reseptori chemoreceptor käynnistin vyöhykkeellä (CTZ) aivojen ja saattaa estää kemoterapia aiheuttama emesis.
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset puriini Nukleosidi analogisten mahdollisten antineoplastic toimintaa. Matkapuhelin mukaan Phosphorylated kinases, tezacitabine, muunnetaan sen aktiivisen Ferrofosfaatti ja triphosphate aineenvaihduntatuotteiden. Tezacitabine Ferrofosfaatti sitoo ja antimikrobiainetta ylituotantokapasiteettia nitraattien entsyymi ribonukleotidi pelkistymisen (RNR), jotka voivat johtaa DNA synthesis kasvain solut ja kasvain solun Apoptoosi inhibitio toimintaa. Tezacitabine triphosphate toimii DNA polymeraasiketjureaktiotesti, vaarantavat edelleen replikaatio painatusmateriaali. Tämä agentti on suhteellisen kestävä metabolisen deaktivoinnin mukaan cytidine deaminase. RNR catalyzes ribonucleoside muuntaminen 5'-diphosphates deoxyribonucleoside 5'-diphosphates, jotka ovat tarpeen DNA-synteesi ja kasvain erilaisia overexpressed.
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset pyrimidiini analogisten toimintaa vastaan hepatiitti B-hepatiittiviruksen (HBV). Intracellularly, clevudine on phosphorylated sen aktiivisen aineenvaihduntatuotteiden, clevudine monofosfaatti ja triphosphate. Triphosphate-metaboliitin kilpailee inkorporoitumattoman lopputuotteisiin DNA, mikä aiheuttaa DNA ketjun päättäminen ja Inhiboivaa HBV DNA polymeraasiketjureaktiotesti (Käänteiskopioijaentsyymi) funktion kanssa. Clevudine on pitkä half-life ja näyttää merkittävä vähentäminen covalently suljettu pyöreä DNA (cccDNA) Näin ollen potilas on todennäköisesti on jälleen, kun käsittely on lopetettu.
Industry:Pharmaceutical
Synteettiset pyrimidiini Nukleosidi analogiset biomodulating toimintaa. Tetrahydrouridine kasvaa radiosensitizer cytochlor teho (5-kloori-2'-deoxycytidine) Inhiboivaa entsyymi deoxycytidine monofosfaatti (dCMP) deaminase ja ehkäisemällä ennenaikaisesti deamination, cytochlor metaboliitin 5-kloori-2'--monofosfaatti (CldCMP) deoxycytidine 5-kloori-2'-deoxyuridine monofosfaatti (CldUMP); vuorollaan, tämä lisää kasvain pitoisuuksien CldUMP, joka on edelleen anabolized ja osaksi valikoivasti kasvain DNA kuin CldU (5-kloori-2'-deoxyuridine).
Industry:Pharmaceutical
