- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ester parenterally administrowane syntetycznych valerate estradiol, decydujące znaczenie dla utrzymywania płodności i drugorzędnych cech seksualnych w przypadku samic sterydów hormon płci. Hormon podstawową, najbardziej skuteczną estrogeny, wyprodukowany przez jajniki, estradiol wiąże i Uaktywnia określone receptory jądrowe. Tego czynnika wykazuje łagodne właściwości anabolicznych i metaboliczne i zwiększa krwi coagulability.
Industry:Pharmaceutical
Sól tlenku magnezu z działaniami relaxant antacid, przeczyszczający i naczyniowych Mięsień gładki. Łączy magnezu wodą do wodorotlenku magnezu formularz, który reaguje chemicznie zneutralizować lub buforu istniejących ilościach kwas żołądkowy; wzrost pH zawartości żołądka i wewnątrz przełyku, spowodowało spadek aktywności pepsyny. Przeczyszczające tego czynnika jest wynikiem, częściowo z własności retencji wody osmotically zadowalało, która następnie stymuluje Perystaltyka. Ponadto magnezu, które jonów mogą zachowywać się jak antagonistów wapnia w naczyniowa Tkanka mięśniowa gładka.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne solvate Enancjomer R-(-) gossypolu i kwasu octowego z potencjalnych działalności antineoplastic. Jak BH3 mimetic, R-(-)-wiązania gossypolu do hydrofobowe powiązania powierzchni programu groove BH3 białek anty apoptotic plc-2 i plc xL, blokowanie ich heterodimerization pro-apoptotic członkowie rodziny plc-2 białek, takich jak zły, oferty i technologii Bim; może to spowodować zahamowania proliferacji komórek nowotworowych i indukcja Apoptoza komórki guza. Racemic gossypolu jest mieszanek polyphenolic odizolowane od nasionach bawełny.
Industry:Pharmaceutical
O carboxyamidotriazole (CAI), w postaci soli orotate ustnie biodostępne cząsteczki małych potencjalnych działań antiangiogenic i antiproliferative. Carboxyamidotriazole wiąże i hamuje kanały wapniowe obsługiwane bez napięcia, blokowanie zarówno dysocjuje na Ca2 + napływu do komórek i dysocjuje na Ca2 + zwolnienia z wewnątrzkomórkowego sklepów, powodując zakłócenia przewodnictwa sygnałów przewodzony przez Kanał wapniowy. CAI inhibitorem PI3 działalności i sygnalizacji VEGF (lek blokujący VEGF). To może powstrzymanie rozprzestrzeniania endotelium, wzrost komórek nowotworowych, inwazji i przerzutu.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne mesylate soli inhibitora małe cząsteczki 17-allylaminogeldanamycin (17-AAG) kilka kinaz tyrozyny białkowych receptora potencjalnych działań antiangiogenic i antineoplastic. Telatinib wiąże i hamuje VEGF receptory (VEGFRs) typu 2 i 3, pochodzących z płytek wskaźnik wzrostu receptora beta (PDGFRb) i c-Kit, który może prowadzić do zahamowania Angiogeneza i komórkowej proliferacja nowotwory, w których te receptory są upregulated. Te powstrzymany telatinib receptory Wspomóż tyrozyny są overexpressed lub ATM w wielu guz komórki typów i może odgrywać kluczową rolę w guz Angiogeneza i proliferacji komórek nowotworowych. 17-AAG syntetycznych analogiczny Geldanamycyna antybiotyk Ansamycyny benzochinonowy i również okazał się powstrzymanie molekularnej Chaperon sp90.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne mesylate soli kwasu amino Dwupeptydy boronic z antineoplastic i hematopoiesis - stymulowanie działań. Przez cleaving N-terminali Xaa-Pro lub Xaa-Ala pozostałości, talabostat inhibitorem dipeptidyl peptidases, takich jak fibroblast aktywacji białka (FAP), powodując stymulowanie cytokiny i chemokin produkcji i określonych komórek t odporności i działalności t komórki zależne. Tego czynnika może stymulować produkcji kolonii stymulowanie czynników, takich jak Granulocyt kolonii stymulowanie współczynnik (G-CSF), powodując stymulacji hematopoiesis. Dipeptidyl peptidases są zaangażowane w aktywacji polipeptyd hormonów i chemokines.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne mesylate soli kwasu masatinib, ukierunkowane multi białka tyrozyny kinazy inhibitor potencjalnego działania antineoplastic. Masitinib selektywnie wiąże i hamuje typu dzikie i zmutowane formy receptora współczynnik komórek macierzystych (c-Kit; SCFR); Receptory pochodzących z płytek czynnik wzrostu (PDGFR); Fibroblast wskaźnik wzrostu receptora 3 (FGFR3); oraz, w mniejszym stopniu, kinazy ogniskowej przyczepności (FAK). w rezultacie proliferacji komórek nowotworowych może powstrzymany typów komórek raka, które overexpress te receptora tyrozyny kinaz (RTKs).
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne mleczan soli mieszanek Benzimidazol quinolinone z potencjalnych działalności antineoplastic. Dovitinib silnie wiąże fibroblast wskaźnik wzrostu receptora 3 (FGFR3) i hamuje jego oksydacyjna, co może doprowadzić do zahamowania proliferacji komórek nowotworowych i indukcja śmierć komórki guza. Ponadto tego czynnika mogą hamować innych członków nadrodzina RTK, łącznie z receptora VEGF, fibroblast wskaźnik wzrostu receptora 1; pochodzących z płytek czynnik wzrostu receptora typu 3; Kinaza tyrozynowa FMS-jak 3; receptor komórek macierzystych współczynnik (c-KIT); a stymulowanie kolonii receptora współczynnik 1; może to spowodować dodatkowego zmniejszenia komórkowej proliferacji, Angiogeneza i indukcja Apoptoza komórki guza. Aktywacji FGFR3 jest skojarzony z proliferacji komórek i przeżycia w pewnych typach komórek raka.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne mesylate soli kwasu syntetycznych Prolek ukierunkowanie białka ludzkiego ciepła szoku 90 (sp90) z potencjalnych działalności antineoplastic. Chociaż mechanizmu działania pozostaje całkowicie elucidated, sp90 inhibitor SNX-5422 szybko jest konwertowany na SNX-2112, która sumuje łatwiej w nowotwory względem normalnych tkanek. SNX-2112 inhibitorem sp90, który może spowodować degradację proteasomal białek oncogenic klienta, w tym HER2/ERBB2 i zahamowania proliferacji komórek nowotworowych. Sp90 jest molekularnej Chaperon, która odgrywa kluczową rolę w conformational dojrzewania oncogenic białek sygnalizowania, takich jak HER2/ERBB2, AKT, RAF1, BCR-ABL i zmutowane p53, jak również wiele innych cząsteczek, które są szczególnie ważne w cyklu komórkowego rozporządzenia lub immunologiczna.
Industry:Pharmaceutical
Ustnie biodostępne chlorowodorek soli kwasu Grelina syntetycznych, małe cząsteczki mimetic działalnością stymulowanie apetytu i anabolicznych. Anamorelin wiąże i stymuluje Karłowatość receptora secretagogue (GHSR), centralnie, a tym samym wykonywać stymulowanie apetytu i zwalnianie Karłowatość efekty grhelin. Stymulacji GHSR może również zmniejszyć produkcji cytokinów pro nieswoiste TNF-α i Interleukina-6, które może odtwarzać bezpośrednią rolę w związanych z rakiem utrata apetytu.
Industry:Pharmaceutical
