- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Ін'єкційних radiopharmaceutical формулювання, що містить людський Альбуміни (HSA) помічені Технецій-99 м (Tc99m) в macroaggregates (МАА) з діагностики обробки зображень діяльності. Технецій Tc 99 помічені м macroaggregated альбумін містить гамма випромінюючих Tc99m, metastable Нуклід, молібден-99. На у артерії печінки і SPECT (один фотон викидів, обчислена томографія) обробки зображень, моделі розповсюдження та можливі прогнозування очікуваних розподілу агенти з Подібні частинки розмірів в межах печінки можуть бути оцінені і може дати прогноз про реакцію пухлини після адміністрації такі агенти.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор кінази клітинний цикл контрольно-пропускний пункт 2 (chk2) з потенційними chemopotentiating діяльності. Chk2 інгібітор LY2603618 пов'язує і гальмує діяльності chk2, яка може перешкоджати ремонт ДНК, викликані пошкодження ДНК агентів, таким чином potentiating протипухлинних efficacies з різних chemotherapeutic агентів. Chk2, з ATP залежать від серину треоніну кінази, є ключовим компонентом в ДНК реплікації моніторингу контрольної точки системні і активована подвійні берег перерви (DSBs), активованого chk2 overexpressed на різні типи раку клітин.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор poly (ADP рибоза) полімераза (сил PARP) з потенційними antineoplastic діяльності. ППОС інгібітор MK4827 гальмує ППОС діяльності, підвищення накопичення розриви нитки ДНК і сприяння геномної нестабільності і Апоптоз. ППОС сім'ю білків знайти й відновити одна пасмо ДНК перерв на шлях бази видалення відновлення (BER). Конкретні ППОС члена сім'ї мішенню для ППОС інгібітор MK4827, невідомо.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор MET тирозин-кінази з потенційними antineoplastic діяльності. MET тирозин кінази інгібітор EMD 1214063 вибірково пов'язує MET тирозин-кінази і порушує MET сигналу Трансдукція шляхів, який може викликати Апоптоз в пухлинні клітини в overexpressing цього кінази. Рецептор тирозин кінази MET (також відомий як фактора росту гепатоцитів рецептор або HGFR), продукт на proto-oncogene c зустрілися і overexpressed або видозмінюються у багатьох типів клітин пухлини; цей білок грає ключову роль в пухлини клітинку розповсюдження зброї масового знищення, виживання, вторгнення і метастази і пухлини ангіогенезу.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор MET тирозин-кінази з потенційними antineoplastic діяльності. MET тирозин кінази інгібітор BMS-777607 пов'язує білок, що c Мет, або фактора фактор зростання рецептор (HGFR), запобігання прив'язування фактора росту гепатоцитів (HGF) і порушуючи MET сигнальних шлях; цей агент може викликати загибель клітин у пухлинні клітини, висловлюючи c мет. C-Мет, рецептор тирозин кінази overexpressed або видозмінюються у багатьох типів клітин пухлини, грає важливу роль в пухлинних клітин розповсюдження, виживання, вторгнення і метастази і в ангіогенезу пухлини.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор кінази контрольно-пропускний пункт 1 (chk1) з потенційними antineoplastic діяльності. При адміністрації, LY2606368 вибірково зв'язується з chk1, тим самим запобігаючи діяльності chk1 і abrogating ремонт пошкодженої ДНК. Це може призвести до накопичення пошкодження ДНК і може сприяти геномної нестабільності і Апоптоз. LY2606368 може надає цитотоксичність чи пошкодження ДНК агентів і зворотному пухлинних клітин опору на chemotherapeutic агентів. Chk1, серину/треоніну кінази, є сполучною ланкою клітинний цикл контрольно-пропускному пункті контролю і має важливе значення для ремонту ДНК і відіграє ключову роль у опору на chemotherapeutic агентів.
Industry:Pharmaceutical
Інгібітор cathepsin-K з потенційними anti-osteoporotic діяльності. Odanacatib вибірково пов'язує і гальмує діяльність cathepsin K, що можуть призвести до скорочення resorption кістка, поліпшення мінеральна щільність кісток і розворот osteoporotic зміни. К cathepsin, тканин конкретних цистеїн протеази, що каталізує деградації кістка матриці білків, наприклад, колаген я / II, еластин і osteonectin відіграє важливу роль у функції і кісток resorption Остеокластів.
Industry:Pharmaceutical
На inhalant, що складається з hyperoxic газу (95% - 98% кисню і 2% - 5% вуглекислого газу) з radiosensitizing властивостями. Inhaled carbogen зменшує дифузії обмеженою пухлини гіпоксії, збільшення пухлини radiosensitivity збільшення наявністю молекулярного кисню для виробництва цитотоксичних випромінювання індукованих кисню вільних радикалів.
Industry:Pharmaceutical
На індукції хіміотерапії режим cytarabine (ара-C), Даунорубіцин і etoposide, що використовується для лікування гостра мієлоїдна лейкемія дитинства. (УНКД тезаурус)
Industry:Pharmaceutical
Індол похідна antiemetic діяльності. Як Вибірковий серотонін рецептор антагоніста, tropisetron конкурентоспроможним блокує дію серотоніну в 5HT3 рецептори, в результаті чого придушення хіміотерапії- і радіотерапії індукованих нудота і блювота.
Industry:Pharmaceutical
