upload
National Cancer Institute
업종: Government; Health care
Number of terms: 6957
Number of blossaries: 0
Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Derivato chinolonico con potenziale attività antineoplastica. Semaxanib inibisce reversibilmente il legame ATP al dominio tirosin chinasi del recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGFR2), che può inibire la migrazione e la proliferazione delle cellule endoteliali stimolate da VEGF e ridurre la microvascolatura tumorale. Questa sostanza inibisce anche la fosforilazione del c-kit tirosin chinasi recettore del fattore delle cellule staminali, spesso espresso nelle cellule della leucemia mielogena acuta.
Industry:Pharmaceutical
Analogo dinomide 3-carbossamide chinolonico con attività antineoplastica antiangiogenica e potenziale. Si è dimostrato che tasquinimod diminuisce la densità dei vasi sanguigni, ma l'esatto meccanismo d'azione non è noto. Si è altresì dimostrato che questa sostanze aumenta gli effetti antineoplastici di docetaxel e dell'ablazione androgena in un modello murino di cancro della prostata che riguarda gli xenoinnesti del cancro della prostata umano.
Industry:Pharmaceutical
Un metabolita principale dell'esametilmelamina con attività antineoplastica. Il DNA alchila pentametilmelamina ed altre macromolecole e intrafilamenti DNA e legami crociati DNA-proteina, impedendo così la replicazione del DNA.
Industry:Pharmaceutical
Un modificateur de la réponse biologique naturelle (GRE) isolé du tissu réticulo-endothélial bovin. Le Viruzlin peut améliorer la réponse immunitaire à médiation cellulaire des cellules tumorales par l'activation directe des macrophages.
Industry:Pharmaceutical
L'acide hyaluronique est un polymère disaccharidique composé d'acide D- glucuronique, d'acide D-N glucuronique et d'unités de D-N acetylglucosamine qui est un composant du tissu conjonctif, de la peau, de l'humeur vitreuse, du cordon ombilical, du liquide synovial et de la capsule de certains micro-organismes qui contribuent à l'adhérence, l'élasticité et la viscosité des substances extracellulaires.
Industry:Pharmaceutical
Un analogue du peptide ghréline avec activité anti-cachexia potentielle. Après administration sous-cutanée, l'analogue de peptide ghréline se lie à et stimule l'hormone de croissance couplés à la protéine sécrétagogue récepteurs G (GHSR) dans le système nerveux central (SNC), imitant ainsi les effets stimulant l'appétit et la libération de l'hormone de croissance de la ghréline endogène. La stimulation du GHSR peut également réduire la production de cytokines pro-inflammatoires TNF-alpha et l'interleukine-6, qui pourraient jouer un rôle direct dans la perte d'appétit liés au cancer. La ghréline, naturellement sécrétée par les cellules endocrines gastriques, est un peptide de 28 acides aminés et un ligand endogène de GHSR.
Industry:Pharmaceutical
Un glycoengineered, complètement humanisé IgG1 monoclonal anticorps dirigé contre le domaine extracellulaire de la molécule CD70 humaine avec activité antinéoplasique potentielle. La sélectivité d'un anticorps monoclonal humain MDX-1411 ANTI-CD70 se lie au domaine extracellulaire de CD70, ce qui peut induire une réponse de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) contre les cellules tumorales exprimant CD70. CD70, le ligand pour le récepteur de costimulation CD27 et un membre de la famille de facteur de nécrose tumorale (TNF), se trouve sur les cellules de carcinome (RCC) des cellules rénales parmi d'autres types de cellules de cancer.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність інгібітор багатофункціональні білків мембраною пов'язані з потенційними antineoplastic діяльності, сім'я Адам (A Disintegrin І Metalloprotease). Sheddase інгібітор INCB007839 пригнічує МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ діяльність "sheddase" ADAM10 та ADAM17, що можуть призвести до гальмування пухлинних клітин розповсюдження. На МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ доменах Адамс пристане поверхні білки в позаклітинних сайти proximal мембрані, звільнення або "пролити" розчинна білка etcodomains від поверхні клітин; домени disintegrin ці багатофункціональні білків взаємодіяти з різними компонентами Позаклітинна матриця (ECM). ADAM10 процесів, зокрема епітеліальні фактор зростання рецептор (EGFR) ligands і з'являється регулювати Notch сигналізації через розщеплення Notch і свого пов'язаних ліганд Дельта як ліганд-1 (Dll-1). ADAM17 (також відомий як фактора некрозу пухлини перетворення фермент або TACE) бере участь в обробки пухлини некрозу фактор (TNF) з його попередником приєднаного мембрани його розчинні циркулюючих форми і обробки ligands для сім'ї рецептор (EGFR) епідермального фактор зростання.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність інгібітор сигналу датчик і активатор транскрипції 3 (STAT3), з потенційними antineoplastic діяльності. OPB-31121 гальмує фосфорилювання STAT3, яка запобігає зв'язування STAT3 до послідовності на різні STAT3-реагувати промоутерів і може призвести до гальмування STAT3-опосередкованої транскрипції і, потенційно, гальмування пухлинних клітин розповсюдження. STAT3 constitutively активована в різних видів раку, сприяють втрати контролю росту клітин і neoplastic трансформації.
Industry:Pharmaceutical
В усній формі біодоступність інгібітор сигналу датчик і активатор транскрипції 3 (STAT3), з потенційними antineoplastic діяльності. STAT3 інгібітор OPB-51602 гальмує фосфорилювання і, таким чином, активація STAT3 білок, що перешкоджає STAT3 білка з translocating від Цитоплазма до ядра і тим самим блокування STAT3, регулювання експресії генів через прямим Рекурсивне зв'язування промоутерів реагувати генів. STAT3 регулює клітинних функціях, які можуть призвести до раку фенотип, і установчих активації STAT3 спостерігається в широкий спектр пухлин людини, викликаючи неконтрольованого розповсюдження зброї масового знищення і neoplastic трансформації.
Industry:Pharmaceutical