- 업종: Government; Health care
- Number of terms: 6957
- Number of blossaries: 0
- Company Profile:
The National Cancer Institute (NCI) is part of the National Institutes of Health (NIH), which is one of 11 agencies that compose the Department of Health and Human Services (HHS). The NCI, established under the National Cancer Institute Act of 1937, is the Federal Government's principal agency for ...
Oluşan insanlaşmış CH2 etki alanı silinmiş Monoklonal antikor CC49 ve iyot ben 131 antineoplastic aktivite ile bir radioimmunoconjugate. Monoklonal antikor CC49-deltaCH2, çok çeşitli insan neoplazmlar dahil kolorektal, mide, pankreas, yumurtalık, rahim, meme, küçük hücreli dışı akciğer ve prostat kanserleri tarafından ifade edilen tümör ilişkili glikoprotein 72 (TAG-72) hedefler. İyot 131 ı Monoklonal antikor CC49 deltaCH2 ifade TAG-72, seçmeli olarak teslim sitotoksik bir beta ve gama radyasyon doz tümör hücreleri için bağlar.
Industry:Pharmaceutical
Salisilik asit türevi potansiyel antineoplastic aktivitesi. Salirasib, böylece cascades hücre çoğalması, farklılaşma ve yaşlanma aracılı sinyalleşme RAS aktivasyonu önlemek tüm Ras izoformlarının membran veya uygun kendi sitelerinden dislodges. RAS sinyal anormal üçte içinde insan kanser, pankreas, kolon, akciğer ve meme kanserleri dahil olmak üzere aktif olması inanılır.
Industry:Pharmaceutical
İkinci nesil sisplatin analog antineoplastic aktivitesi. Glikolat bidentate ligand tarafından platin bağlıdır roman halka yapısının, DNA nucelophillic gruplara bağlamak nedaplatin formları reaktif Platin konut projeleri içeren, intrastrand ve interstrand DNA çapraz bağlantıları, Apoptozis ve hücre ölümü sonucu. Bu aracı daha az nefrotoksik görünüyor ve Nörotoksik karşılaştırıldığında sisplatin ve carboplatin için.
Industry:Pharmaceutical
Bir ikinci nesil fare Monoklonal antikor antikor B72 göre. tümör ilişkili glikoprotein karşı 72 (TAG72) Yönetmen: 3. TAG72 ifade tarafından mide, meme, kolorektal, pankreas ve yumurtalık Karsinomu hücre.
Industry:Pharmaceutical
İkinci nesil, sözlü olarak biyoyararlanım ikili kinaz inhibitörü ile potansiyel antineoplastic etkinlik. HER2/EGFR inhibitörü AV-412 bağlar ve epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ve tümör büyüme ve anjiogenezi ve tümör tümörlerde EGFR/HER2-ifade regresyonda inhibisyonu neden olabilir insan epidermal büyüme faktörü reseptörü 2 (HER2) engeller. Bu Ajan tümör hücreleri ilk nesil kinaz inhibitörleri dayanıklı EGFR/HER2-ifade karşı etkin olabilir. EGFR ve HER2 tümör hücre çoğalması ve tümör vaskülarizasyon önemli rol oyna reseptör tirozin kinaz vardır.
Industry:Pharmaceutical
İlludin S semisynthetic sesquiterpene türevi, doğal toksin illudens Ağulu mantar izole. Irofulven alkylates DNA ve protein oluştururlar, form adducts ve hücre hücre döngüsü S aşamasında tutuklamalar. Bu aracı NADPH bağımlı metabolizma tarafından etkinliği için alkenal/bir oxidoreductase gerektirir. Irofulven tümör hücreleri epitelyal kökenli karşı in vitro olarak daha aktif ve p53 kaybı ve MDR1 tarafından deaktivasyon etmen diğer ajanlar daha daha dayanıklı.
Industry:Pharmaceutical
Antineoplastic antibiyotik duocarmycin B2 semisynthetic bir suda çözünen türevi. Karboksil Esteraz tarafından aktive, pibrozelesin DNA adenin-timin (A-T) bağlama yaparak alkylates-DNA, böylece DNA ikileşmesi inhibe ve apoptoz inducing küçük oluk içinde zengin dizileri.
Industry:Pharmaceutical
Küçük molekül inhibitörü olan potansiyel Antineoplatik ve imünmodüller faaliyetleri ile sınıf IA fosfoinositid-3 kinaz (PI3K), 110 kDa katalitik alt birimi delta izoformu. PI3K-delta inhibitörü CAL-101 PI3K aktivasyonu yolu işaret ve dolayısıyla tümör hücre çoğalması, hareketliliği ve hayatta kalma inhibe engelleyen ikinci haberci phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate (PIP3), üretimini engeller. PI3K diğer izoformlarının, PI3K-delta öncelikle hematopoetik soy ifade edilir. PI3K-delta hedeflenen inhibisyonu, PI3K normal, neoplastik olmayan hücreleri sinyal korumak için tasarlanmıştır.
Industry:Pharmaceutical
Küçük molekül inhibitörü olan potansiyel chemosensitizing, radiosensitizing ve antineoplastic faaliyetleri ile nükleer enzim poly(ADP-ribose) polimeraz (PARP). Olaparib seçmeli olarak bağlar ve PARP engeller, inhibe PARP-aracılı tek iplikçik DNA tamiri tatili; PARP inhibisyonu DNA-zarar ajanlar sitotoksisite artırabilir ve tümör hücre chemoresistance ve radioresistance ters. PARP post-translational ADP-ribosylation nükleer protein tromboksan ve tek iplikçikli DNA sonları ile etkinleştirilebilir.
Industry:Pharmaceutical
Potansiyel Antineoplatik etkinlik duyarlılığı ile tirozin kinaz WEE1 bir küçük molekül inhibitörü. MK-1775 seçmeli olarak hedefleri ve WEE1, siklin bağımlı kinaz 1 (CDC2-CDC2/siklin B kompleks devre dışı bırakabilirsiniz) phosphorylates tirozin kinaz engeller. WEE1 aktivitesinin inhibisyonu CDC2 fosforilasyon engeller ve G2 DNA hasarı denetim noktası bozar. Bu apoptosis tedavi üzerine DNA'sını kemoterapötik ajanlar zarar neden olabilir. Normal hücrelerin en p53 eksikliği veya mutasyona uğramış insan kanserleri G1 denetim noktası olarak p53 G1 denetim noktası anahtar regülatör ve bu hücrelerde G2 denetim noktası zarar görmüş hücreleri DNA tamiri için itimat eksikliği. G2 denetim noktası iptali bu nedenle eksikliği p53 tümör hücreleri antineoplastic ajanlar karşı daha savunmasız hale ve onların sitotoksik etkisini arttırmak.
Industry:Pharmaceutical
